文莱进口到中国

进口化妆品申报流程包括中华人民共和国国家食品药品监督管理局对进口化妆品及国产特殊用途化妆品实行申报审核制度。进口化妆品需领取《进口（非）特殊用途化妆品备案凭证》、国产特殊用途化妆品需领取《国产特殊用途化妆品卫生许可批件》（均简称《批件》），未领取《批件》的进口化妆品及国产特殊用途化妆品不得在中国大陆市场上销售；国家将对未领取《批件》而在中国市场上销售的国产特殊用途及进口化妆品进行处罚。所有进口化妆品（特殊及非特殊）销售前必须经中国国家卫生部备案批准（具体主管部门：国家食品药品监督管理局食品许可。手续流程准备样品/资料---送检---准备送审资料----申报---取得批件所需资料编辑（1） 进口化妆品卫生许可申请表（2） 产品配方（3） 功效成份、使用依据及功效成份的检验方法（特殊用途化妆品）（4） 生产工艺及简图（5） 产品质量标准（企业标准）（6） 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告（7） 产品包装（含产品标签）（8） 产品说明书（9） 受委托申报单位应提交委托申报的委托书（10） 产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件（11） 来自发生"疯牛病"国家或地区的产品，应按要求提供官方检疫证书；（12）可能有助于评审的其它资料另附未启封的完整产品样品小包装3件。5相关条例2010年4月之后申报进口化妆品注册需提交哪些资料及要求：根据最新申报受理规定规定：1、申请进口特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：（一）进口特殊用途化妆品行政许可申请表；（二）产品中文名称命名依据；（三）产品配方；（四）生产工艺简述和简图；（五）产品质量安全控制要求；（六）产品原包装（含产品标签、产品说明书），拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；（七）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；（八）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；（九）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；（十）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；（十一）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；（十二）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；（十三）可能有助于行政许可的其他资料。另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。2、申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：（一）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表；（二）产品中文名称命名依据；（三）产品配方；（四）产品质量安全控制要求；（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；（六）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；（八）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；（九）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；（十一）可能有助于备案的其他资料。另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。3、申请化妆品新原料行政许可的，应提交下列资料：（一）化妆品新原料行政许可申请表；（二）研制报告（1）原料研发的背景、过程及相关的技术资料；（2）原料的来源、理化特性、化学结构、分子式、分子量；（3）原料在化妆品中的使用目的、依据、范围及使用限量。（三）生产工艺简述及简图；（四）原料质量安全控制要求，包括规格、检测方法、可能存在安全性风险物质及其控制等；（五）毒理学安全性评价资料，包括原料中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；（六）代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；（七）可能有助于行政许可的其他资料。另附送审样品1件。4、申请国产特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：（一）国产特殊用途化妆品行政许可申请表；（二）产品名称命名依据；（三）产品质量安全控制要求；（四）产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；（五）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；（六）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；（七）省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见；（八）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；（九）可能有助于行政许可的其他资料。另附省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件。5、以上申请化妆品行政许可的，应按照《化妆品行政许可申报受理规定》的要求提交有关资料，申报资料的一般要求如下：（一）首次申请特殊用途化妆品行政许可的，提交原件1份、复印件4份，复印件应清晰并与原件一致； （二）申请备案、延续、变更、补发批件的，提交原件1份；（三）除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章；（四）使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册；（五）使用中国法定计量单位；（六）申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致；（七）所有外文（境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外）均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前；（八）产品配方应提交文字版和电子版；（九）文字版与电子版的填写内容应当一致。

去北京进行化妆品的进口备案，审批需要3-6个月。备案所需提供资料:样品，国外生产商的授权证明(抬头必须是生产商)，公证处公证，成本报告，生产日期，国外1年的销售证明等信息化验流程:凭国外公证原件以及翻译件去北京再做一次国内的公证，2次公证后，开始做化验，检验卫生学稳定性 毒理 动物功能 人体功能 人体试食 兴奋剂检验 功效成分检测。国外必须提供原产地证和卫生许可证，生产日期证明。国外出口时候制作的发票箱单，必须提供。进口所需所有资料:原产地证，卫生许可证，发票箱单，提单，销售合同，报关报检委托书，适用标准声明，承诺书。设计标签(该步骤可以提前操作，把货物成分、生产日期等信息提供给我们即可)凭提单去换提货单，然后准备提货。凭原产地证、卫生证、发票箱单、报关报检委托书等资料，报进境备案。如产品成分中包涵任何动物植物的成分，则做过动卫检后，货拉进保税仓库，如没有，则直接进保税仓库。在保税仓库中，贴标签，然后预约商检，做商检。商检会审核标签，随机抽样化验，检验OK，商检放行。报一般贸易进口，海关查验，审价等，确定价格在合理范围内，货物与申报内容一致，出税单。我司通知贵司交税，完税后，海关放行，告知仓库，仓库放行。之后由我司安排车队运送货物，或者由贵司安排车队来我司仓库提货，听客户指令决定。