例如，一个重量为1公斤的包裹可能需要的基础运费大约在数百元人民币，而随着重量的增加，费用会按比例上升。如果选择了加急服务或特殊包装，那么成本也会相应增加，正如选择头等舱的旅客需支付更高票价一样。
为了得到最准确的报价，建议直接咨询东方联进出口公司的客服，提供具体的包裹信息，包括尺寸、重量和所需服务类型。客服人员会像熟练的手艺人那样，为您量身定制一套最合适的物流方案。记住，透明合理的费用规划，是确保您的货物安全、快速到达目的地的关键。
国内外口罩进出口清关必要资料及口罩要求
虽说国内疫情得到控制，但全球疫情依然爆发，各种医疗物资进出口清关（口罩、防护服、眼罩、手套、体温计等）时被限制、被误会，起根本原因在于清关资质和出口时海外的要求不同。
在国内只要是正常的进出口企业，手续合法，那物资就不会被扣下，下面针对口罩进口清的一些注意事项如下：
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要国外提供三证（营业执照，产品医疗器械备案证明，厂家检查报告）一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）
企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩!
PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE：细?菌?过滤率
?VFE：病毒过?滤率
ウィルスカット：病毒拦截
1.医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2.N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国，按过滤网材质的最低过滤效率，可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同，又有90,95,100的差别，分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%，95%，99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
AS/NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城，共克时艰！疫情无情！共渡难关！
在国内只要是正常的进出口企业，手续合法，那物资就不会被扣下，下面针对口罩进口清的一些注意事项如下：
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要国外提供三证（营业执照，产品医疗器械备案证明，厂家检查报告）一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）
企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩!
PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE：细?菌?过滤率
?VFE：病毒过?滤率
ウィルスカット：病毒拦截
1.医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2.N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国，按过滤网材质的最低过滤效率，可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同，又有90,95,100的差别，分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%，95%，99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
AS/NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城，共克时艰！疫情无情！共渡难关！
深圳盐田海关货到港后报关需要多长时间？
最近国外疫情还是比较严峻的，据印度卫生部28日公布的数据显示，该国较前一日新增确诊病例360960例，已连续7天新增病例超过30万例，累计确诊17997267例，当前各国对印度货物均采取限制进口该国产品，而国内情势大好，各国开始里陆陆续续的开发中国，最近东方联客服有接到一客人的咨询，询问盐田口岸进口的货物是否可以操作，进口操作需要多长时间。
我们一起来看进口货物在盐田报关具体操作时间流程：
1、首先，让客户提供柜号和提单号查询货物的到港时间，着手准备进口的清关资料。
2、签代理协议，委托我们东方联进出口物流为委托公司，然后由我们对接船公司，及对应口岸处理进口事宜。
3、让客户准备清关资料，然后去船公司换单，换完单据以后，进行申报税单，让客户打税金到我们东方联账户，通过我公司交税。
4、因为货物是整柜，客户通过柜号在易物流盐田网站查询货物报关的是否放行，或者通过报关单号查询，货物的进口报关进度。
5.货物报关放行后，进行提柜，然后派送。进口清关事宜处理完成。
注意事项：
1.注意进口是否带卡板，一般很容易有些带卡板和纸箱的货物，不申报卡板。或者木制卡板是否带IPPC标识
2.查询进口时间，还有货物免仓期和柜租时间，一般不注意，申报不及时很容易超期产生多余费用
3.换单文件的注意，需要带哪些资料，有些新手不问船公司，很容易会多跑几趟，避免时间浪费
4.进口的目的费确认，已经提前在报关完成后的，提柜前一天付完，避免提柜异常
5.如果有报检的货物，报完关之后，等在商检下一步指示，一般当时放行，或者是先让货物到工厂，然后上门核查。
全部流程操作完成需多长时间？
1.换单时间：半天
2.报关时效：1天
3.交税时效：20分钟
4.换单提柜时间：1天
总计时间：快的话时间：2.5天可以搞定，有些时候进口审核时间比较长，正常时间4-5天左右。
东方联进出口物流全球一站式进出口门到门全程物流服务
东方联进出口物流可提供将货物从企业/工厂运至买家指定仓库的所有中间环节服务，具体包括本地拖车、报关、海运（整柜、散货或空运）、目的港清关、派送等。此外，根据不同贸易方式需求可做DDP/DDU/LDP， 专业外贸团队，集约化运作，为您节省更多。
我们一起来看进口货物在盐田报关具体操作时间流程：
1、首先，让客户提供柜号和提单号查询货物的到港时间，着手准备进口的清关资料。
2、签代理协议，委托我们东方联进出口物流为委托公司，然后由我们对接船公司，及对应口岸处理进口事宜。
3、让客户准备清关资料，然后去船公司换单，换完单据以后，进行申报税单，让客户打税金到我们东方联账户，通过我公司交税。
4、因为货物是整柜，客户通过柜号在易物流盐田网站查询货物报关的是否放行，或者通过报关单号查询，货物的进口报关进度。
5.货物报关放行后，进行提柜，然后派送。进口清关事宜处理完成。
注意事项：
1.注意进口是否带卡板，一般很容易有些带卡板和纸箱的货物，不申报卡板。或者木制卡板是否带IPPC标识
2.查询进口时间，还有货物免仓期和柜租时间，一般不注意，申报不及时很容易超期产生多余费用
3.换单文件的注意，需要带哪些资料，有些新手不问船公司，很容易会多跑几趟，避免时间浪费
4.进口的目的费确认，已经提前在报关完成后的，提柜前一天付完，避免提柜异常
5.如果有报检的货物，报完关之后，等在商检下一步指示，一般当时放行，或者是先让货物到工厂，然后上门核查。
全部流程操作完成需多长时间？
1.换单时间：半天
2.报关时效：1天
3.交税时效：20分钟
4.换单提柜时间：1天
总计时间：快的话时间：2.5天可以搞定，有些时候进口审核时间比较长，正常时间4-5天左右。
东方联进出口物流全球一站式进出口门到门全程物流服务
东方联进出口物流可提供将货物从企业/工厂运至买家指定仓库的所有中间环节服务，具体包括本地拖车、报关、海运（整柜、散货或空运）、目的港清关、派送等。此外，根据不同贸易方式需求可做DDP/DDU/LDP， 专业外贸团队，集约化运作，为您节省更多。
进境动植物及其他食品进口清关申报需要提交哪
进出境的动植物产品进口申报时，在提供贸易合同、发票、产地证的同时，还必须提供输出国家或地区官方的检疫证书，需办理入境审批手续，还需当取得入境动植物检疫许可证。
过境动植物及产品报检时，应持货运单和输出国家或地区官方出具的检疫证书；运输动物过境时，还应当取得海关总署签发的动植物过境许可证。
哪些食品进口清关需要办理进境动植物检疫审批
肉类及其产品（含脏器、肠衣）、鲜蛋类（含食用鲜乌龟蛋、食用甲鱼蛋）、乳品（包括生乳、生乳制品、巴氏杀菌乳、巴氏杀菌工艺生产的调制乳）、水产品（包括两栖类、爬行类、水生哺乳类动物及其他养殖水产品及其非熟制加工品、日本输华水产品等）、可食用骨蹄角及其产品、动物源性中药材、燕窝等动物源性食品；各种杂豆、杂粮、茄科类蔬菜、植物源性中药材等具有疫情疫病传播风险的植物源性食品。
申请办理检疫审批手续的单位应满足哪些条件
1、申请办理检疫审批手续的单位应当是具有独立法人资格并直接对外签订贸易合同或者协议的单位。
过境动物和过境转基因产品的申请单位应当是具有独立法人资格并直接对外签订贸易合同或者协议的单位或者其代理人。
2、申请单位应当在签订贸易合同或者协议前，向审批机构提出申请并取得《检疫许可证》,同一申请单位对同一品种、同一输出国家或者地区、同一加工、使用单位一次只能办理一份许可证。
过境动物或者过境转基因产品在过境前，申请单位应当向海关总署提出申请并取得《检疫许可证》
3、办理不同产品，还需具备相应资质，如进口食品类产品需完成进口食品进口商备案，进口粮谷类产品需完成进境粮食加工企业备案等。
下面我们来说说办理检疫审批手续流程
一、进口产品前查询准入
查询网址：http://www.gaccfoodsafe.com/index.aspx
二、资质备案
进口食品进口商备案，需在海关总署进口食品化妆品进出口商备案系统填写真实信息，并所在地海关提交纸质材料完成，网址：http://ire.customs.gov.cn/
三、登录系统
在“互联网+海关 ” 登录,并在进出口食品 模块下选择相应的类别，网址：http://online.customs.gov.cn/
页面跳转如下图，选择IC卡登录或账号登录。
网上提交申请表
过境动植物及产品报检时，应持货运单和输出国家或地区官方出具的检疫证书；运输动物过境时，还应当取得海关总署签发的动植物过境许可证。
哪些食品进口清关需要办理进境动植物检疫审批
肉类及其产品（含脏器、肠衣）、鲜蛋类（含食用鲜乌龟蛋、食用甲鱼蛋）、乳品（包括生乳、生乳制品、巴氏杀菌乳、巴氏杀菌工艺生产的调制乳）、水产品（包括两栖类、爬行类、水生哺乳类动物及其他养殖水产品及其非熟制加工品、日本输华水产品等）、可食用骨蹄角及其产品、动物源性中药材、燕窝等动物源性食品；各种杂豆、杂粮、茄科类蔬菜、植物源性中药材等具有疫情疫病传播风险的植物源性食品。
申请办理检疫审批手续的单位应满足哪些条件
1、申请办理检疫审批手续的单位应当是具有独立法人资格并直接对外签订贸易合同或者协议的单位。
过境动物和过境转基因产品的申请单位应当是具有独立法人资格并直接对外签订贸易合同或者协议的单位或者其代理人。
2、申请单位应当在签订贸易合同或者协议前，向审批机构提出申请并取得《检疫许可证》,同一申请单位对同一品种、同一输出国家或者地区、同一加工、使用单位一次只能办理一份许可证。
过境动物或者过境转基因产品在过境前，申请单位应当向海关总署提出申请并取得《检疫许可证》
3、办理不同产品，还需具备相应资质，如进口食品类产品需完成进口食品进口商备案，进口粮谷类产品需完成进境粮食加工企业备案等。
下面我们来说说办理检疫审批手续流程
一、进口产品前查询准入
查询网址：http://www.gaccfoodsafe.com/index.aspx
二、资质备案
进口食品进口商备案，需在海关总署进口食品化妆品进出口商备案系统填写真实信息，并所在地海关提交纸质材料完成，网址：http://ire.customs.gov.cn/
三、登录系统
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