首当其冲的是包裹的重量和体积。快递公司通常会依据这两个参数来计算费用，就像测量一块宝石的价值需要考虑其克拉和切割一样。一个轻小的信封与一个沉重的箱子，其邮费自然是天壤之别。此外，快递服务的类型也会影响价格，经济型服务通常比速递型服务来得便宜，就如同经济舱机票与头等舱机票的区别。
再者，附加服务如保险、签收确认等也会使费用有所增加，正如额外的装饰会让一部手机更加昂贵。而特殊时期，比如节假日或促销季节，可能还会有折扣或加价的情况出现，这与旅游旺季的机票价格波动颇为相似。
综上所述，想要得知从比利时寄快递到中国的确切费用，需要具体询问东方联进出口公司，并提供详细的包裹信息和服务需求。只有这样，才能得到一个准确的数字，就像只有亲自登上山巅，才能真切感受到高山的壮丽。
进口冷冻肉类需要办理哪些手续
中国出口全世界，进口五大洲。尤其在进口食品领域，随着人们生活水平提高肉类需求增加，相继与美国、巴西、阿根廷、澳大利亚以及欧盟国家进行进口肉类磋商，许多国外肉类生产、加工企业在国内备案，将进口肉类产品成功打入国内市场，走上人们餐桌。
如何保障进口肉类产品安全，怎么快速将肉类产品快速进口到国内--东方联清关公司专注冷冻牛肉、羊肉、猪肉、鸡肉进口报关，为客户办理肉类清关手续。
一、 企业注册号
输华肉类企业提前国内备案登记，经评估符合要求给予企业注册号，国家质检总局会定期公布输华企业名单。国内企业与外商签订合同时注意进口国家、品种暂停或准入时间节点，同时国外供应商还必须提供卫生证书、官方检测报告、中文标签（进口肉类每个包装要有经审核中文标签）。
二、国内收货人备案
进口肉类提前到当地商检做进口肉类收货人备案，需要提交营业执照、报关登记证、报检备案表、对外贸易备案表、进口肉类安全管理、肉类进口和销售记录、不合格追溯和召回制度等资料。东方联专业团队代办进口肉类收货人备案，一般要提前2个月时间，申请《动植物检疫许可证》方可办理肉类进口报关手续。
三、指定口岸清关
1.进口肉类高风险食品由商检集中查验区监管，指定口岸入境办理进口报关手续。指定口岸名录由国家质检总局制定并公布；
2.进口肉类规范向商检申报，提交检疫许可证、原产地证、官方检测报告等合格证明材料；
3.商检核查单证，现场查验并抽样实验室安全检测，检验合格出具《入境货物检验检疫证明》后向海关申报；
4.海关审单征税，依法缴纳关税，东方联清关公司提前准备好货值证明材料，指导企业如实申报价格，运用进口政策合法为企业争取通关便利，站在企业角度降低进口费用，让进口肉类早日通关进入市场销售。
如何保障进口肉类产品安全，怎么快速将肉类产品快速进口到国内--东方联清关公司专注冷冻牛肉、羊肉、猪肉、鸡肉进口报关，为客户办理肉类清关手续。
一、 企业注册号
输华肉类企业提前国内备案登记，经评估符合要求给予企业注册号，国家质检总局会定期公布输华企业名单。国内企业与外商签订合同时注意进口国家、品种暂停或准入时间节点，同时国外供应商还必须提供卫生证书、官方检测报告、中文标签（进口肉类每个包装要有经审核中文标签）。
二、国内收货人备案
进口肉类提前到当地商检做进口肉类收货人备案，需要提交营业执照、报关登记证、报检备案表、对外贸易备案表、进口肉类安全管理、肉类进口和销售记录、不合格追溯和召回制度等资料。东方联专业团队代办进口肉类收货人备案，一般要提前2个月时间，申请《动植物检疫许可证》方可办理肉类进口报关手续。
三、指定口岸清关
1.进口肉类高风险食品由商检集中查验区监管，指定口岸入境办理进口报关手续。指定口岸名录由国家质检总局制定并公布；
2.进口肉类规范向商检申报，提交检疫许可证、原产地证、官方检测报告等合格证明材料；
3.商检核查单证，现场查验并抽样实验室安全检测，检验合格出具《入境货物检验检疫证明》后向海关申报；
4.海关审单征税，依法缴纳关税，东方联清关公司提前准备好货值证明材料，指导企业如实申报价格，运用进口政策合法为企业争取通关便利，站在企业角度降低进口费用，让进口肉类早日通关进入市场销售。
国内外口罩进出口清关必要资料及口罩要求
虽说国内疫情得到控制，但全球疫情依然爆发，各种医疗物资进出口清关（口罩、防护服、眼罩、手套、体温计等）时被限制、被误会，起根本原因在于清关资质和出口时海外的要求不同。
在国内只要是正常的进出口企业，手续合法，那物资就不会被扣下，下面针对口罩进口清的一些注意事项如下：
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要国外提供三证（营业执照，产品医疗器械备案证明，厂家检查报告）一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）
企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩!
PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE：细?菌?过滤率
?VFE：病毒过?滤率
ウィルスカット：病毒拦截
1.医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2.N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国，按过滤网材质的最低过滤效率，可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同，又有90,95,100的差别，分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%，95%，99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
AS/NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城，共克时艰！疫情无情！共渡难关！
在国内只要是正常的进出口企业，手续合法，那物资就不会被扣下，下面针对口罩进口清的一些注意事项如下：
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要国外提供三证（营业执照，产品医疗器械备案证明，厂家检查报告）一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）
企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩!
PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE：细?菌?过滤率
?VFE：病毒过?滤率
ウィルスカット：病毒拦截
1.医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2.N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国，按过滤网材质的最低过滤效率，可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同，又有90,95,100的差别，分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%，95%，99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
AS/NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城，共克时艰！疫情无情！共渡难关！
进境动植物及其他食品进口清关申报需要提交哪
进出境的动植物产品进口申报时，在提供贸易合同、发票、产地证的同时，还必须提供输出国家或地区官方的检疫证书，需办理入境审批手续，还需当取得入境动植物检疫许可证。
过境动植物及产品报检时，应持货运单和输出国家或地区官方出具的检疫证书；运输动物过境时，还应当取得海关总署签发的动植物过境许可证。
哪些食品进口清关需要办理进境动植物检疫审批
肉类及其产品（含脏器、肠衣）、鲜蛋类（含食用鲜乌龟蛋、食用甲鱼蛋）、乳品（包括生乳、生乳制品、巴氏杀菌乳、巴氏杀菌工艺生产的调制乳）、水产品（包括两栖类、爬行类、水生哺乳类动物及其他养殖水产品及其非熟制加工品、日本输华水产品等）、可食用骨蹄角及其产品、动物源性中药材、燕窝等动物源性食品；各种杂豆、杂粮、茄科类蔬菜、植物源性中药材等具有疫情疫病传播风险的植物源性食品。
申请办理检疫审批手续的单位应满足哪些条件
1、申请办理检疫审批手续的单位应当是具有独立法人资格并直接对外签订贸易合同或者协议的单位。
过境动物和过境转基因产品的申请单位应当是具有独立法人资格并直接对外签订贸易合同或者协议的单位或者其代理人。
2、申请单位应当在签订贸易合同或者协议前，向审批机构提出申请并取得《检疫许可证》,同一申请单位对同一品种、同一输出国家或者地区、同一加工、使用单位一次只能办理一份许可证。
过境动物或者过境转基因产品在过境前，申请单位应当向海关总署提出申请并取得《检疫许可证》
3、办理不同产品，还需具备相应资质，如进口食品类产品需完成进口食品进口商备案，进口粮谷类产品需完成进境粮食加工企业备案等。
下面我们来说说办理检疫审批手续流程
一、进口产品前查询准入
查询网址：http://www.gaccfoodsafe.com/index.aspx
二、资质备案
进口食品进口商备案，需在海关总署进口食品化妆品进出口商备案系统填写真实信息，并所在地海关提交纸质材料完成，网址：http://ire.customs.gov.cn/
三、登录系统
在“互联网+海关 ” 登录,并在进出口食品 模块下选择相应的类别，网址：http://online.customs.gov.cn/
页面跳转如下图，选择IC卡登录或账号登录。
网上提交申请表
过境动植物及产品报检时，应持货运单和输出国家或地区官方出具的检疫证书；运输动物过境时，还应当取得海关总署签发的动植物过境许可证。
哪些食品进口清关需要办理进境动植物检疫审批
肉类及其产品（含脏器、肠衣）、鲜蛋类（含食用鲜乌龟蛋、食用甲鱼蛋）、乳品（包括生乳、生乳制品、巴氏杀菌乳、巴氏杀菌工艺生产的调制乳）、水产品（包括两栖类、爬行类、水生哺乳类动物及其他养殖水产品及其非熟制加工品、日本输华水产品等）、可食用骨蹄角及其产品、动物源性中药材、燕窝等动物源性食品；各种杂豆、杂粮、茄科类蔬菜、植物源性中药材等具有疫情疫病传播风险的植物源性食品。
申请办理检疫审批手续的单位应满足哪些条件
1、申请办理检疫审批手续的单位应当是具有独立法人资格并直接对外签订贸易合同或者协议的单位。
过境动物和过境转基因产品的申请单位应当是具有独立法人资格并直接对外签订贸易合同或者协议的单位或者其代理人。
2、申请单位应当在签订贸易合同或者协议前，向审批机构提出申请并取得《检疫许可证》,同一申请单位对同一品种、同一输出国家或者地区、同一加工、使用单位一次只能办理一份许可证。
过境动物或者过境转基因产品在过境前，申请单位应当向海关总署提出申请并取得《检疫许可证》
3、办理不同产品，还需具备相应资质，如进口食品类产品需完成进口食品进口商备案，进口粮谷类产品需完成进境粮食加工企业备案等。
下面我们来说说办理检疫审批手续流程
一、进口产品前查询准入
查询网址：http://www.gaccfoodsafe.com/index.aspx
二、资质备案
进口食品进口商备案，需在海关总署进口食品化妆品进出口商备案系统填写真实信息，并所在地海关提交纸质材料完成，网址：http://ire.customs.gov.cn/
三、登录系统
在“互联网+海关 ” 登录,并在进出口食品 模块下选择相应的类别，网址：http://online.customs.gov.cn/
页面跳转如下图，选择IC卡登录或账号登录。
网上提交申请表