派标进出口公司，作为业内领先的跨境贸易解决方案提供商，专注于为全球商家提供高效、便捷的退换货物流服务。我们深知，在速卖通等跨境电商平台上，净水器等家居健康产品需求日益增长，随之而来的退件处理成为商家的一大挑战。为此，我们特别推出了针对净水器速卖通退件的进口解决方案。
我们的一站式服务涵盖了从海外退件的接收、检验、打包、报关到国内的全程物流跟踪，确保每一步都合规、透明。我们利用先进的物流管理系统，减少中间环节，加快退件周转时间，有效降低商家因退件处理不当造成的成本损失和客户满意度下降的风险。
我们的专业团队精通各国海关政策及速卖通平台规则，能够精准处理各类退件问题，包括但不限于产品质量问题、物流损坏或买家误购等情形。同时，我们还提供定制化咨询服务，帮助商家优化退换货流程，提升售后服务质量，增强国际市场竞争力。
选择派标进出口公司，意味着您将获得一个强大的后勤支持伙伴，无论您的净水器产品在世界的哪个角落遇到退件问题，我们都能确保其安全、迅速地返回，并协助您将挑战转化为维护品牌信誉与客户忠诚度的机遇。
进口清关医疗器械检验监管
一、医疗器械
医疗器械定义
根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号）第七十六条，医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：
（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；
（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；
（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；
（四）生命的支持或者维持；
（五）妊娠控制；
（六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
医疗器械分类
根据《医疗器械监督管理条例》第四条，国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
医疗器械产品注册与备案
根据《医疗器械监督管理条例》第八条，第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
医疗器械分类目录
2017年8月31日，原国家食品药品监督管理总局发布《关于发布医疗器械分类目录的公告》（2017年第104号)，自2018年8月1日起施行。公告中所附的《医疗器械分类目录》包括有源手术器械、无源手术器械等22个子目录，列举品名举例6万余个。
广州海关所属越秀海关关员正在监管进口医用血管造影X射线系统
二、进口医疗器械检验监管
法律依据
《中华人民共和国进出口商品检验法》
第五条 列入目录的进出口商品，由商检机构实施检验。
前款规定的进口商品未经检验的，不准销售、使用；前款规定的出口商品未经检验合格的，不准出口。
第十一条 本法规定必须经商检机构检验的进口商品的收货人或者其代理人，应当向报关地的商检机构报检。
第十二条 本法规定必须经商检机构检验的进口商品的收货人或者其代理人，应当在商检机构规定的地点和期限内，接受商检机构对进口商品的检验。商检机构应当在国家商检部门统一规定的期限内检验完毕，并出具检验证单。
第三十三条 违反本法规定，将必须经商检机构检验的进口商品未报经检验而擅自销售或者使用的，或者将必须经商检机构检验的出口商品未报经检验合格而擅自出口的，由商检机构没收违法所得，并处货值金额百分之五以上百分之二十以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第三十五条 进口或者出口属于掺杂掺假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格进出口商品冒充合格进出口商品的，由商检机构责令停止进口或者出口，没收违法所得，并处货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》
第十六条 法定检验的进口商品的收货人应当持合同、发票、装箱单、提单等必要的凭证和相关批准文件，向报关地的出入境检验检疫机构报检；通关放行后20日内，收货人应当依照本条例第十八条的规定，向出入境检验检疫机构申请检验。法定检验的进口商品未经检验的，不准销售，不准使用。
进口实行验证管理的商品，收货人应当向报关地的出入境检验检疫机构申请验证。出入境检验检疫机构按照海关总署的规定实施验证。
第十七条 法定检验的进口商品、实行验证管理的进口商品，海关按照规定办理海关通关手续。
第十八条 法定检验的进口商品应当在收货人报检时申报的目的地检验。
第十九条 除法律、行政法规另有规定外，法定检验的进口商品经检验，涉及人身财产安全、健康、环境保护项目不合格的，由出入境检验检疫机构责令当事人销毁，或者出具退货处理通知单，办理退运手续；其他项目不合格的，可以在出入境检验检疫机构的监督下进行技术处理，经重新检验合格的，方可销售或者使用。当事人申请出入境检验检疫机构出证的，出入境检验检疫机构应当及时出证。
第二十条 法定检验以外的进口商品，经出入境检验检疫机构抽查检验不合格的，依照本条例第十九条的规定处理。
实行验证管理的进口商品，经出入境检验检疫机构验证不合格的，参照本条例第十九条的规定处理或者移交有关部门处理。
第四十三条 擅自销售、使用未报检或者未经检验的属于法定检验的进口商品，或者擅自销售、使用应当申请进口验证而未申请的进口商品的，由出入境检验检疫机构没收违法所得，并处商品货值金额5%以上20%以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第四十五条 销售、使用经法定检验、抽查检验或者验证不合格的进口商品，或者出口经法定检验、抽查检验或者验证不合格的商品的，由出入境检验检疫机构责令停止销售、使用或者出口，没收违法所得和违法销售、使用或者出口的商品，并处违法销售、使用或者出口的商品货值金额等值以上3倍以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号）
第四十二条 进口的医疗器械应当是依照本条例第二章的规定已注册或者已备案的医疗器械。
第四十三条 出入境检验检疫机构依法对进口的医疗器械实施检验；检验不合格的，不得进口。
《关于对进口捐赠医疗器械加强监督管理的公告》（原国家质检总局、商务部、民政部、海关总署公告2006年第17号）
海关总署在检验前对进口捐赠的医疗器械实施备案登记管理。凡向中国境内捐赠医疗器械的境外捐赠机构，须由其或其在中国的代理机构向海关总署申请登记；对国外捐赠机构所捐赠的医疗器械须在检验前向海关总署进行备案，并由海关总署对备案材料是否符合本公告第一条要求进行预审。必要时，海关总署将组织实施装运前预检验。国家特殊需要的，由民政部商海关总署作特殊处理。
《关于〈进口药品通关单〉等7种监管证件实施联网核查的公告》（海关总署 国家药品监督管理局公告2018年第148号）
为进一步优化口岸营商环境，促进跨境贸易便利化，海关总署 国家药品监督管理局对进口医疗器械备案/注册证（包括医疗器械注册证、第一类医疗器械备案凭证）实施电子数据与进出口货物报关单电子数据的联网核查。
《禁止进口的旧机电产品目录》（商务部 海关总署公告2018年第106号）
海关商品编号9018章下的旧的医疗、外科、手术、牙科或兽医用的仪器或器具、X射线断层检查仪、医用直线加速器等旧医疗器械列入《禁止进口的旧机电产品目录》，禁止进口。
《关于调整进口心脏起搏器检验机构的公告》（海关总署公告2020年第23号）
经海南省药品监督管理部门批准的临床急需进口心脏起搏器由海口海关实施法定检验。
其他进口心脏起搏器由北京海关、上海海关按相关规定实施检验。
三、问题解答
Q:如何确定其是否为获准注册的医疗器械？
根据国家药监部门相关规定，获准注册的医疗器械，是指与该医疗器械注册证及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械。相关医疗器械如与相应的医疗器械注册证及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产，则不属于未注册医疗器械；如不一致，则不属于获准注册医疗器械。
Q:我司拟进口医疗器械用于科研测试，请问是否不需要提供医疗器械注册证？根据国家药监部门相关规定，用于科研测试但不用于人体诊断、治疗的产品可不办理相关注册、备案手续，进口不需药监部门出具相关证明。你公司要如实申报，海关对于申报为用于科研测试但不用于人体诊断、治疗的进口医疗器械严格核查其真实用途，发现其违规用于人体诊断、治疗的，根据相关法律法规的规定，责令企业退运或销毁。
Q:我司进口医疗器械注册证“产品结构及组成附页”中产品零部件未标明具体规格型号信息，请问相关进口医疗器械零部件是否属于注册证涵盖范围？
根据国家药监部门相关规定，对于医疗器械注册证及其附件未标明零部件具体规格型号信息的，则该医疗器械注册证及其附件未对零部件具体规格型号进行限定。零部件符合医疗器械注册证及其附件登载信息的，可属于该医疗器械注册证涵盖范围。
Q:我司拟进口心脏起搏器，可以在广州海关实施法定检验吗？
根据《关于调整进口心脏起搏器检验机构的公告》（海关总署公告2020年第23号），目前由北京海关、上海海关、海口海关按相关规定实施检验。
医疗器械定义
根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号）第七十六条，医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：
（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；
（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；
（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；
（四）生命的支持或者维持；
（五）妊娠控制；
（六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
医疗器械分类
根据《医疗器械监督管理条例》第四条，国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
医疗器械产品注册与备案
根据《医疗器械监督管理条例》第八条，第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
医疗器械分类目录
2017年8月31日，原国家食品药品监督管理总局发布《关于发布医疗器械分类目录的公告》（2017年第104号)，自2018年8月1日起施行。公告中所附的《医疗器械分类目录》包括有源手术器械、无源手术器械等22个子目录，列举品名举例6万余个。
广州海关所属越秀海关关员正在监管进口医用血管造影X射线系统
二、进口医疗器械检验监管
法律依据
《中华人民共和国进出口商品检验法》
第五条 列入目录的进出口商品，由商检机构实施检验。
前款规定的进口商品未经检验的，不准销售、使用；前款规定的出口商品未经检验合格的，不准出口。
第十一条 本法规定必须经商检机构检验的进口商品的收货人或者其代理人，应当向报关地的商检机构报检。
第十二条 本法规定必须经商检机构检验的进口商品的收货人或者其代理人，应当在商检机构规定的地点和期限内，接受商检机构对进口商品的检验。商检机构应当在国家商检部门统一规定的期限内检验完毕，并出具检验证单。
第三十三条 违反本法规定，将必须经商检机构检验的进口商品未报经检验而擅自销售或者使用的，或者将必须经商检机构检验的出口商品未报经检验合格而擅自出口的，由商检机构没收违法所得，并处货值金额百分之五以上百分之二十以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第三十五条 进口或者出口属于掺杂掺假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格进出口商品冒充合格进出口商品的，由商检机构责令停止进口或者出口，没收违法所得，并处货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》
第十六条 法定检验的进口商品的收货人应当持合同、发票、装箱单、提单等必要的凭证和相关批准文件，向报关地的出入境检验检疫机构报检；通关放行后20日内，收货人应当依照本条例第十八条的规定，向出入境检验检疫机构申请检验。法定检验的进口商品未经检验的，不准销售，不准使用。
进口实行验证管理的商品，收货人应当向报关地的出入境检验检疫机构申请验证。出入境检验检疫机构按照海关总署的规定实施验证。
第十七条 法定检验的进口商品、实行验证管理的进口商品，海关按照规定办理海关通关手续。
第十八条 法定检验的进口商品应当在收货人报检时申报的目的地检验。
第十九条 除法律、行政法规另有规定外，法定检验的进口商品经检验，涉及人身财产安全、健康、环境保护项目不合格的，由出入境检验检疫机构责令当事人销毁，或者出具退货处理通知单，办理退运手续；其他项目不合格的，可以在出入境检验检疫机构的监督下进行技术处理，经重新检验合格的，方可销售或者使用。当事人申请出入境检验检疫机构出证的，出入境检验检疫机构应当及时出证。
第二十条 法定检验以外的进口商品，经出入境检验检疫机构抽查检验不合格的，依照本条例第十九条的规定处理。
实行验证管理的进口商品，经出入境检验检疫机构验证不合格的，参照本条例第十九条的规定处理或者移交有关部门处理。
第四十三条 擅自销售、使用未报检或者未经检验的属于法定检验的进口商品，或者擅自销售、使用应当申请进口验证而未申请的进口商品的，由出入境检验检疫机构没收违法所得，并处商品货值金额5%以上20%以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第四十五条 销售、使用经法定检验、抽查检验或者验证不合格的进口商品，或者出口经法定检验、抽查检验或者验证不合格的商品的，由出入境检验检疫机构责令停止销售、使用或者出口，没收违法所得和违法销售、使用或者出口的商品，并处违法销售、使用或者出口的商品货值金额等值以上3倍以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号）
第四十二条 进口的医疗器械应当是依照本条例第二章的规定已注册或者已备案的医疗器械。
第四十三条 出入境检验检疫机构依法对进口的医疗器械实施检验；检验不合格的，不得进口。
《关于对进口捐赠医疗器械加强监督管理的公告》（原国家质检总局、商务部、民政部、海关总署公告2006年第17号）
海关总署在检验前对进口捐赠的医疗器械实施备案登记管理。凡向中国境内捐赠医疗器械的境外捐赠机构，须由其或其在中国的代理机构向海关总署申请登记；对国外捐赠机构所捐赠的医疗器械须在检验前向海关总署进行备案，并由海关总署对备案材料是否符合本公告第一条要求进行预审。必要时，海关总署将组织实施装运前预检验。国家特殊需要的，由民政部商海关总署作特殊处理。
《关于〈进口药品通关单〉等7种监管证件实施联网核查的公告》（海关总署 国家药品监督管理局公告2018年第148号）
为进一步优化口岸营商环境，促进跨境贸易便利化，海关总署 国家药品监督管理局对进口医疗器械备案/注册证（包括医疗器械注册证、第一类医疗器械备案凭证）实施电子数据与进出口货物报关单电子数据的联网核查。
《禁止进口的旧机电产品目录》（商务部 海关总署公告2018年第106号）
海关商品编号9018章下的旧的医疗、外科、手术、牙科或兽医用的仪器或器具、X射线断层检查仪、医用直线加速器等旧医疗器械列入《禁止进口的旧机电产品目录》，禁止进口。
《关于调整进口心脏起搏器检验机构的公告》（海关总署公告2020年第23号）
经海南省药品监督管理部门批准的临床急需进口心脏起搏器由海口海关实施法定检验。
其他进口心脏起搏器由北京海关、上海海关按相关规定实施检验。
三、问题解答
Q:如何确定其是否为获准注册的医疗器械？
根据国家药监部门相关规定，获准注册的医疗器械，是指与该医疗器械注册证及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械。相关医疗器械如与相应的医疗器械注册证及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产，则不属于未注册医疗器械；如不一致，则不属于获准注册医疗器械。
Q:我司拟进口医疗器械用于科研测试，请问是否不需要提供医疗器械注册证？根据国家药监部门相关规定，用于科研测试但不用于人体诊断、治疗的产品可不办理相关注册、备案手续，进口不需药监部门出具相关证明。你公司要如实申报，海关对于申报为用于科研测试但不用于人体诊断、治疗的进口医疗器械严格核查其真实用途，发现其违规用于人体诊断、治疗的，根据相关法律法规的规定，责令企业退运或销毁。
Q:我司进口医疗器械注册证“产品结构及组成附页”中产品零部件未标明具体规格型号信息，请问相关进口医疗器械零部件是否属于注册证涵盖范围？
根据国家药监部门相关规定，对于医疗器械注册证及其附件未标明零部件具体规格型号信息的，则该医疗器械注册证及其附件未对零部件具体规格型号进行限定。零部件符合医疗器械注册证及其附件登载信息的，可属于该医疗器械注册证涵盖范围。
Q:我司拟进口心脏起搏器，可以在广州海关实施法定检验吗？
根据《关于调整进口心脏起搏器检验机构的公告》（海关总署公告2020年第23号），目前由北京海关、上海海关、海口海关按相关规定实施检验。
歪果仁钟爱的美味_俄罗斯进口啤酒清关代理
世界美食聚集中国，俄罗斯进口啤酒漂洋过海来看你。俄式大面包、大列巴、经糖化、乳酸菌、多菌株混合发酵而成。颜色近似啤酒而略呈红色，酸甜适度，口感清香。营养价值丰富，常饮对健康有益。含有丰富的蛋白质、维生素、氨基酸、乳酸菌、钙等对人体有益的成分。具有开胃、健脾、降血压、消除疲劳等作用。
中文名称：维吉鲜酿格瓦斯
产地：俄罗斯
英文名称：Kvass
外文名称：квас
主要原料：大列巴面包，乳酸菌，酵母菌
主要营养成分：乳酸菌，氨基酸
主要食用功效：消食健胃，稳定血压，调节血脂
适宜人群：全体
主要成分：钙，蛋白质，乳酸菌，氨基酸
一、进口啤酒需要哪些资质，个人可以做收货单位吗？
1.进口啤酒国内收货人需要进出口经营权，提供食品流程许可证、酒类销售许可证。所以个人不能做进口食品收货人，无进出口权找货代做收货单位。
2.国外供应商提供产地证、卫生证、成分表，这些都是一般贸易进口报关必备单证。东方联清关公司专业代理食品进口清关，提供进口空运、海运、进口清关、国内物流配送一站式进口服务。
二、进口啤酒需要哪些清关单证？
1.进口啤酒国外供应商需要提供产地证、卫生证、灌装日期证明、成分表、酒精度
2.国内收货人提供食品流通许可证、酒类批发零售许可证，还有合同、发票、装箱单等等
3.提供原标签电子稿翻译件，制作中文标签提交审核。进口食品为什么要有中文标签，如何制作中文标签？详请查阅本站文章：预包装食品营养标签制作指南
三、如何办理啤酒进口清关手续？
1.进口啤酒收发货人先做进口备案；
2.根据客户需求选择清关港口，一般在上海、深圳、广州等各大沿海港口清关；
3.进口啤酒需要先做商检，提交备案号、审核标签，签订委托代理报检协议；
4.准备单证，如实申报进口货物各项内容，配合海关查验、审价；
5.商检抽样化验，出具检验检疫报告，合格领取CIQ卫生证，提货自由销售。
东方联清关公司代理食品进口清关，协助客户整理完整进口单证，熟悉商检对进口酒类查验要求 ，专业团队制作中文标签，一次性审核通过，快速办理进口清关手续，为客户提供快速安全进口服务。
中文名称：维吉鲜酿格瓦斯
产地：俄罗斯
英文名称：Kvass
外文名称：квас
主要原料：大列巴面包，乳酸菌，酵母菌
主要营养成分：乳酸菌，氨基酸
主要食用功效：消食健胃，稳定血压，调节血脂
适宜人群：全体
主要成分：钙，蛋白质，乳酸菌，氨基酸
一、进口啤酒需要哪些资质，个人可以做收货单位吗？
1.进口啤酒国内收货人需要进出口经营权，提供食品流程许可证、酒类销售许可证。所以个人不能做进口食品收货人，无进出口权找货代做收货单位。
2.国外供应商提供产地证、卫生证、成分表，这些都是一般贸易进口报关必备单证。东方联清关公司专业代理食品进口清关，提供进口空运、海运、进口清关、国内物流配送一站式进口服务。
二、进口啤酒需要哪些清关单证？
1.进口啤酒国外供应商需要提供产地证、卫生证、灌装日期证明、成分表、酒精度
2.国内收货人提供食品流通许可证、酒类批发零售许可证，还有合同、发票、装箱单等等
3.提供原标签电子稿翻译件，制作中文标签提交审核。进口食品为什么要有中文标签，如何制作中文标签？详请查阅本站文章：预包装食品营养标签制作指南
三、如何办理啤酒进口清关手续？
1.进口啤酒收发货人先做进口备案；
2.根据客户需求选择清关港口，一般在上海、深圳、广州等各大沿海港口清关；
3.进口啤酒需要先做商检，提交备案号、审核标签，签订委托代理报检协议；
4.准备单证，如实申报进口货物各项内容，配合海关查验、审价；
5.商检抽样化验，出具检验检疫报告，合格领取CIQ卫生证，提货自由销售。
东方联清关公司代理食品进口清关，协助客户整理完整进口单证，熟悉商检对进口酒类查验要求 ，专业团队制作中文标签，一次性审核通过，快速办理进口清关手续，为客户提供快速安全进口服务。
食品空运进口深圳代理报关操作流程
为了加快进口效率，提高通关速度，许多进口食品采用空运进口。与海运、港口清关相比空运速度更快，清关一般1-2个工作日完成，东方联清关代理食品空运进口，讲解深圳报关流程。
一、空运进口询价
1.跟客人确认贸易方式（FCA/FOB/EXW…）及货物明细：品名、件数、体积、重量、包装种类、提货地址等。
2.确定出运时间，对航程有无特殊要求，有无直达航班。安排货物前需跟客人确认货物运输、存储方面有无特殊要求，货物在进口港是否能正常清关等。
注意：是否为危险品，是否需要商检，磁钢要做磁检，有些化工品要提供非危保函和化工品鉴定书。
二、安排货物发运
客人确认价格后下通知国外发货人发货，及时跟进货物信息及追踪航班情况。
三、订舱
在国外发货前，代理将运单、航班、件数、重量、品名等信息发给我司。核对运单信息，确认无问题后交单，减少后续频繁更改。
四、交接单、货
航空货物入境时，与货物相关的单据也随机到达，运输工具及货物处于海关监管之下。货物卸下后存入机场监管仓库，仓库做进口货物舱单录入，将舱单上运单号、收货人、始发站、目的站、件数、重量、货物品名、航班号等信息通过电脑传输给海关留存，供报关用。
五、理货与仓储
理货：逐一核对每票件数，再次检查货物破损情况，如有接货时未发现的问题，可向民航提出交涉；按大货、小货、重货、轻货、单票货、混载货、危险品、贵重品、冷冻品、冷藏品、分别堆存、进仓；登记每票货储存区号，并输入电脑。
仓储：注意防雨、防潮；防重压；防变形；防温长变质；防暴晒；独立设危险品仓库。
六、理单与到货通知
理单：集中托运，总运单项下拆单；分类理单、编号；编制种类单证。
到货通知：尽早、尽快、尽妥地通知货主到货情况。到货通知一般在货到半天之后通知。
七、机场清关
填妥对应装箱单，发票，所显示的毛重净重，件数，包装种类，金额，体积，审核报关单的正确性(单证一致)。寄单证或随货单证都必须在装封前仔细核对有没有单证缺失或数据错误；跟踪报关放行情况，确保配载上机。
八、收费、发货
办完报关、报检等手续后，货主须赁盖有海关放行章(动植物报验章、卫生检疫报验章)的进口提货单到所属监管仓库付费提货。货物出闸前海关可随机查验货物，确认查验没问题才可放行，如问题不大的需改单，问题严重的将送缉私科。
九、国内物流配送
送货上门业务：主要指进口清关后货物直接运送至货主单位，运输工具一般为汽车。
进口货物转关及监管运输：是指货物入境后不在进境地海关办理进口报关手续，而运往另一设关地点办理进口海关手续，在办理进口报关手续前，货物一直处于海关监管之下，转关运输亦称监管运输，意味此运输过程置于海关监管之中。
进口常用国际贸易术语：
EXW——工厂交货（……指定地点）
FCA——货交承运人（……指定地点）
FOB——船上交货（……指定装运港）
CIF——成本，保险加运费付至（……指定目的港）
DAP——目的地交货（……指定目的地）
DDP——完税后交货（……指定目的地）
阅读本文的朋友还看过以下进口清关案例
东莞报关代理_东莞报关流程
清关流程搞不懂找东方联清关公司，长期代理东莞食品进口清关，信誉良好，制定适合用户进口方案，积累各种食品进口价格数据，指导客户申报，进口通关效率比同行高30%以上。
深圳红酒清关_深圳代理报关
进口红酒清关资料不会做，担心海关查验找东方联，香港散货拼深圳代理报关，正规清关流程手续，专人负责现场查验、海关审价，让进口红酒安全、低成本通关。
台湾凤梨酥进口清关代理
东方联清关公司代理台湾凤梨酥进口，专业团队制作中英文标签备案，东莞、深圳代理报关，为客户制定科学合理的进口申报方案，清关快、费用低，货物更安全。
美国腰果进口深圳代理报关
食品进口专家-东方联清关公司代理美国腰果进口，港口接货整理报关单证深圳代理报关，清关后给客户配送。
一、空运进口询价
1.跟客人确认贸易方式（FCA/FOB/EXW…）及货物明细：品名、件数、体积、重量、包装种类、提货地址等。
2.确定出运时间，对航程有无特殊要求，有无直达航班。安排货物前需跟客人确认货物运输、存储方面有无特殊要求，货物在进口港是否能正常清关等。
注意：是否为危险品，是否需要商检，磁钢要做磁检，有些化工品要提供非危保函和化工品鉴定书。
二、安排货物发运
客人确认价格后下通知国外发货人发货，及时跟进货物信息及追踪航班情况。
三、订舱
在国外发货前，代理将运单、航班、件数、重量、品名等信息发给我司。核对运单信息，确认无问题后交单，减少后续频繁更改。
四、交接单、货
航空货物入境时，与货物相关的单据也随机到达，运输工具及货物处于海关监管之下。货物卸下后存入机场监管仓库，仓库做进口货物舱单录入，将舱单上运单号、收货人、始发站、目的站、件数、重量、货物品名、航班号等信息通过电脑传输给海关留存，供报关用。
五、理货与仓储
理货：逐一核对每票件数，再次检查货物破损情况，如有接货时未发现的问题，可向民航提出交涉；按大货、小货、重货、轻货、单票货、混载货、危险品、贵重品、冷冻品、冷藏品、分别堆存、进仓；登记每票货储存区号，并输入电脑。
仓储：注意防雨、防潮；防重压；防变形；防温长变质；防暴晒；独立设危险品仓库。
六、理单与到货通知
理单：集中托运，总运单项下拆单；分类理单、编号；编制种类单证。
到货通知：尽早、尽快、尽妥地通知货主到货情况。到货通知一般在货到半天之后通知。
七、机场清关
填妥对应装箱单，发票，所显示的毛重净重，件数，包装种类，金额，体积，审核报关单的正确性(单证一致)。寄单证或随货单证都必须在装封前仔细核对有没有单证缺失或数据错误；跟踪报关放行情况，确保配载上机。
八、收费、发货
办完报关、报检等手续后，货主须赁盖有海关放行章(动植物报验章、卫生检疫报验章)的进口提货单到所属监管仓库付费提货。货物出闸前海关可随机查验货物，确认查验没问题才可放行，如问题不大的需改单，问题严重的将送缉私科。
九、国内物流配送
送货上门业务：主要指进口清关后货物直接运送至货主单位，运输工具一般为汽车。
进口货物转关及监管运输：是指货物入境后不在进境地海关办理进口报关手续，而运往另一设关地点办理进口海关手续，在办理进口报关手续前，货物一直处于海关监管之下，转关运输亦称监管运输，意味此运输过程置于海关监管之中。
进口常用国际贸易术语：
EXW——工厂交货（……指定地点）
FCA——货交承运人（……指定地点）
FOB——船上交货（……指定装运港）
CIF——成本，保险加运费付至（……指定目的港）
DAP——目的地交货（……指定目的地）
DDP——完税后交货（……指定目的地）
阅读本文的朋友还看过以下进口清关案例
东莞报关代理_东莞报关流程
清关流程搞不懂找东方联清关公司，长期代理东莞食品进口清关，信誉良好，制定适合用户进口方案，积累各种食品进口价格数据，指导客户申报，进口通关效率比同行高30%以上。
深圳红酒清关_深圳代理报关
进口红酒清关资料不会做，担心海关查验找东方联，香港散货拼深圳代理报关，正规清关流程手续，专人负责现场查验、海关审价，让进口红酒安全、低成本通关。
台湾凤梨酥进口清关代理
东方联清关公司代理台湾凤梨酥进口，专业团队制作中英文标签备案，东莞、深圳代理报关，为客户制定科学合理的进口申报方案，清关快、费用低，货物更安全。
美国腰果进口深圳代理报关
食品进口专家-东方联清关公司代理美国腰果进口，港口接货整理报关单证深圳代理报关，清关后给客户配送。