
派标进出口公司,作为行业领先的国际物流解决方案提供商,专业专注于电压力锅等家电产品的全球进口清关服务。我们深知,在快节奏生活的当下,电压力锅已成为无数家庭厨房中的必备神器,它不仅高效节能,还能锁住食材原汁原味,为现代生活增添健康与便捷。
面对复杂的国际贸易环境和不断变化的海关政策,派标物流凭借多年积累的经验与专业知识,为国内外客户提供一站式电压力锅进口清关货代服务。从海外供应商协调、货物运输安排、到岸清关手续处理、直至最终安全配送至客户仓库,我们全程跟踪,确保每一步流程透明、高效、合规。
我们的优势在于:
- 专业团队:拥有经验丰富的清关专家,精通各国关税法规,能有效应对各种突发情况。
- 高效通关:利用先进的IT系统与海关实现数据对接,加速清关流程,缩短货物在途时间。
- 成本优化:通过精准的物流规划和丰富的航线资源,为客户量身定制最经济的进口方案。
- 定制服务:无论是批量进口还是样品快速清关,我们都能够提供灵活多样的个性化服务。
派标进出口公司,致力于成为您电压力锅进口路上的可靠伙伴,让优质的厨房电器跨越国界,轻松抵达您的手中,为您的生活品质加分。选择派标物流,开启无忧进口之旅!
关注这几个问题食品进口清关不怕海关查验
海关查验是指海关在接受报关单位的申报后,依法为确定进出境货物的性质、原产地、货物状况、数量和价值是否与货物申报单上已填报的详细内容相符,对货物进行实际检查的行政执法行为。
进口食品如实向海关申报,接受海关查验。海关查验会影响清关时效,产生一定查验费用,但注意下面几个问题,碰到海关查验不必再纠结、郁闷了。
一、重量、数量不超过允许误差范围
1.机检查验时申报重量与实际重量超过500kg意味着问题严重有可能进缉私科;
2.大的件数不能有出入,《装箱清单》清晰而准确。
二、商品归类问题
1.按照《税则》进行归类,若没有商品具体描述,从行业或技术的角度出发,不能片面理解税则结构和目录的规定,与海关人员商品归类争议时,拿出商品技术、特性资料说服海关人员同意我方立场;
2.不能刻意选择低税率编码,如何归类有整套法律法规,故意逃避税费、扰乱海关秩序将面临海关行政处罚;
3.不确定商品归类可提前申请商品预归类。
三、不漏报虚报瞒报
进口商品品名、种类较多,需要每个品名单独申报,制作相关许可证、标签、成份表、产地证等,备齐单证一起申报,不能想当然的查不出来,少报漏报。若数量大涉及金额多进缉私就得不偿失了。
四、如实申报货值
1.申报货物价格,并准备相关货值证明材料,当海关对价格质疑时,及时提交相关资料与海关磋商完税价格;
2.海关对价格质疑,不能提交货值证明资料就由海关上级单位询价,时间更长,产生许多额外费用;
3.客户赠送样品、少量低货值商品也要如实申报,依法纳税。针对商品质量等因素客户做出的价格补偿有可能被海关误认为过低申报,应准备相关资料,商品质量要求对方做出赔偿;
4.过低申报有可能面临海关行政处罚。
——派标进出口物流全球一站式进出口门到门全程物流服务——
派标进出口物流可提供将货物从企业/工厂运至买家指定仓库的所有中间环节服务,具体包括本地拖车、报关、海运(整柜、散货或空运)、目的港清关、派送等。此外,根据不同贸易方式需求可做DDP/DDU/LDP, 专业外贸团队,集约化运作,为您节省更多。
进口货物清关,想弃货海关却拒绝。是怎么回事?
案例:昨天有个客户过来向小编我咨询了一些有关“进口货物清关,想弃货海关却拒绝这奇葩事!”具体原因是这样的:货物进口到码头,国外发货人通知发错货并由其重新赔偿一批货物且原货物由国内收货人负责处理,但在申请放弃该票货物时遭到海关拒绝声明。
国际贸易中,不少企业常因货物质量,物流运输等问题声明放弃进口货物,但是东方联清关公司小编提醒各位报关员们,在署令第91号《中华人民共和国海关关于超期未报关进口货物、误卸或者溢卸的进境货物和放弃进口货物的处理办法》中明示不是所有的进口货物都可以声明放弃的,起判断依据是否国际禁止或限制进口的废物、对环江造成污染的货物?
1.是!
①申报进口(禁止进口的货物除外)符合国家规定并办理进口申报手续准许进口。
②退运,海关责令货物的收货人或其所有人载运该货物进境的运输工具负责人退运处境。实在无法退运的,由海关责令其在海关和有关主管部门监督下予以销毁或者进行起她妥善处理,销毁和处理的费用由收货人承担,收货人无法确认的由相关运输工具负责人及承运人承担。
2.否!
①可以向海关提供(弃货声明、弃货申请、提单)等相关单证申请声明放弃。
②审核通过后,海关提取依法变卖处理,所得的价款先拨付变卖出处理实际支出费用。
③在扣除运输、装卸、储存等费用,尚有余款上缴国库。(如所得的价款不足以支付上述运输、装卸、储存等费用的。按比例支出)
更多海关进口清关代理相关内容详情登录:https://www.importingtochina.com
国际贸易中,不少企业常因货物质量,物流运输等问题声明放弃进口货物,但是东方联清关公司小编提醒各位报关员们,在署令第91号《中华人民共和国海关关于超期未报关进口货物、误卸或者溢卸的进境货物和放弃进口货物的处理办法》中明示不是所有的进口货物都可以声明放弃的,起判断依据是否国际禁止或限制进口的废物、对环江造成污染的货物?
1.是!
①申报进口(禁止进口的货物除外)符合国家规定并办理进口申报手续准许进口。
②退运,海关责令货物的收货人或其所有人载运该货物进境的运输工具负责人退运处境。实在无法退运的,由海关责令其在海关和有关主管部门监督下予以销毁或者进行起她妥善处理,销毁和处理的费用由收货人承担,收货人无法确认的由相关运输工具负责人及承运人承担。
2.否!
①可以向海关提供(弃货声明、弃货申请、提单)等相关单证申请声明放弃。
②审核通过后,海关提取依法变卖处理,所得的价款先拨付变卖出处理实际支出费用。
③在扣除运输、装卸、储存等费用,尚有余款上缴国库。(如所得的价款不足以支付上述运输、装卸、储存等费用的。按比例支出)
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国内外口罩进出口清关必要资料及口罩要求
虽说国内疫情得到控制,但全球疫情依然爆发,各种医疗物资进出口清关(口罩、防护服、眼罩、手套、体温计等)时被限制、被误会,起根本原因在于清关资质和出口时海外的要求不同。
在国内只要是正常的进出口企业,手续合法,那物资就不会被扣下,下面针对口罩进口清的一些注意事项如下:
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的,进出口权的,才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的,或者代关联公司(兄弟公司,母子公司)采购的,要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件,与我们进口时要国外提供三证(营业执照,产品医疗器械备案证明,厂家检查报告)一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料(资质)
提单,箱单,发票,韩国进口商营业执照,韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质(没有不行)
企业自用又是受赠的情况,可以自行进口,不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识,如果是中国制造务必有标签:Made in China, 生产厂家信息,保质期,还要准备成分含量说明,制造工艺流程,这些文件都有了还没有结束,还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室,化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%(N95口罩)标准的医用口罩!
PFE:0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE:细?菌?过滤率
?VFE:病毒过?滤率
ウィルスカット:病毒拦截
1.医用防护口罩:符合中国GB 19083-2010 强制性标准,过滤效率≥95%(使用非油性颗粒物测试)。
2.N95口罩:美国NIOSH认证,非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩:符合中国GB 2626 强制性标准,非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
美国进口的口罩,若需要销售,必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩,大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面,是否也需要FDA认证,或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS(美国卫生及公共服务部)法规,NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国,按过滤网材质的最低过滤效率,可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物,比如:粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒,也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物,但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物,又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如:油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同,又有90,95,100的差别,分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%,95%,99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准,并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
AS/NZS 1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准,相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料,以及确定的测试和性能结果,以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城,共克时艰!疫情无情!共渡难关!
在国内只要是正常的进出口企业,手续合法,那物资就不会被扣下,下面针对口罩进口清的一些注意事项如下:
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的,进出口权的,才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的,或者代关联公司(兄弟公司,母子公司)采购的,要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件,与我们进口时要国外提供三证(营业执照,产品医疗器械备案证明,厂家检查报告)一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料(资质)
提单,箱单,发票,韩国进口商营业执照,韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质(没有不行)
企业自用又是受赠的情况,可以自行进口,不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识,如果是中国制造务必有标签:Made in China, 生产厂家信息,保质期,还要准备成分含量说明,制造工艺流程,这些文件都有了还没有结束,还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室,化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%(N95口罩)标准的医用口罩!
PFE:0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE:细?菌?过滤率
?VFE:病毒过?滤率
ウィルスカット:病毒拦截
1.医用防护口罩:符合中国GB 19083-2010 强制性标准,过滤效率≥95%(使用非油性颗粒物测试)。
2.N95口罩:美国NIOSH认证,非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩:符合中国GB 2626 强制性标准,非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
美国进口的口罩,若需要销售,必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩,大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面,是否也需要FDA认证,或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS(美国卫生及公共服务部)法规,NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国,按过滤网材质的最低过滤效率,可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物,比如:粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒,也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物,但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物,又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如:油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同,又有90,95,100的差别,分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%,95%,99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准,并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
AS/NZS 1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准,相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料,以及确定的测试和性能结果,以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城,共克时艰!疫情无情!共渡难关!
