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跨境电商进口服务

美国至中国进口清关货代公司(美国进口货代)

美国至中国进口清关货代公司


在全球化的经济大潮中,派标进出口公司如同一座横跨太平洋的桥梁,将美国与中国紧密相连。作为一家专注于美国至中国进口清关货代的公司,它以其高效、专业的服务赢得了众多企业的信任与青睐。
派标进出口公司的核心业务是为那些希望将商品从美国引入中国市场的企业提供全方位的物流解决方案。从货物装运、海运安排,到中国口岸的报关、报检以及最终的国内配送,派标物流都能提供无缝对接的服务。它的专业团队深谙两国间的贸易规则与流程,能够确保每一件货物安全、快速地到达客户手中。
此外,派标物流还特别注重客户服务体验。面对复杂的进口流程和不断变化的关税政策,它能够为客户提供个性化的咨询和策略规划,帮助客户规避风险,降低成本。无论是大宗商品交易还是小批量的特殊物品运输,派标物流都能够提供精准的解决方案。
在中美贸易关系日益紧密的今天,派标进出口公司正扮演着越来越重要的角色。它不仅助力中国企业拓展海外市场,也为美国的生产商提供了进入庞大中国市场的通道。通过派标物流的努力,两国间的商贸往来更加顺畅,共同繁荣的未来愈发清晰可见。

 

进口清关单证不一致怎么办?
我们(东方联清关公司)在操作进出口单证物流中,经常会提到一个关键词“单单相符/单货相符”,其中意思是说国外厂商所提供的所有单据都要严格符合进口方开证银行所开信用证的要求,或者说出口方制作和提供的所有与本项货物买卖有关的单据,与进口方申请开立的信用证对单据的要求完全吻合,没有矛盾。

如何做到单证一致的要点

在国际贸易中以信用证方式进行结算目前非常普遍,因此,我国企业在出口业务中应严格遵守单证一致的原则,当收到国外买方开立的信用证后,应认真审查信用证,以确定信用证规定与合同是否一致、信用证中是否存在软条款、信用证的各项规定卖方是否有能力做到。

要做到单证一致,银行必须合理小心地审核一切单据,保证受益人提交的单据的种类、内容和份数,甚至文字措词等都必须与信用证的规定完全一致,即使实际装运的货物或者合同和确认函电内容与信用证规定矛盾,也必须以信用证为准,因此,如果银行议付的单据表面上与信用证相符而货物不符,因银行无从知悉故不承担任何责任;反之,实际货物无误而单据表面上与信用证规定不符,银行就需承担责任,开证申请人即可据此拒绝赎单付款。

单证一致的前提是要求提交的各种单据、内容和分数要和进出口货物的如实相符,而且每份单据的相关内容要做到相符,而不是这里描述是这样的,哪里描述是那样的,那样就是明显的单证不相符。此外由提交人提交的相关单据及说明都必须和信用证的规定完全一致,银行方面起到一定的监督作用。

单证一致实例分析

下面的这个案例就反映了单证有不符点而使出口方遭到拒付的事实:中国A公司与西非B公司订立了买卖布匹的合同,由A公司以CIF价格条件向B公司销售一批布匹,双方约定以信用证方式付款。合同订立后,B公司依约开立信用证,该信用证规定,A公司的交货数量是“大约50 000码”,并要求A公司提供保险单投保W·P·A (水渍险)及WAR RISK(战争险)。由于习惯上A公司出口此类商品时常投保ALLRISKS(一切险)及战争险,在没有仔细审核来证的情况下,A公司投保了一切险和战争险。A公司将货物装运后,便向银行交单请求付款。银行审查 单据后,认为单证不符,拒绝付款。

银行提出的不符点有两个:
1、保险单中的险别与信用证规定不符;
2、提单注明A公司所交货物数量为44800码,与信用证规定的大约50000码不符。A公司则认为一切险的承保范围大于水渍险,对买方B公司有利。

至于货物数量,由于信用证规定的是“大约50 000码”,而未规定具体增减幅度,因此提单中44 800码这一数量也是符合信用证规定的。

显然,本案中,A公司投保了一切险和战争险,而信用证要求的是水渍险和战争险,虽一切险的承保范围大于水渍险,对B公司有利,但银行审单时只管单据的表面是否与信用证相符,而不管当事人的权利义务,银行有权因A公司提交的保险单的险别与信用证规定不符而拒绝付款。

至于银行提出的提单中货物 r量与信用证规定不符的问题,根据(UCP500)第39条的规定,凡“大约”“大慨”‘钓”或类似的词语,用于信用证金额、数量和单价时,应解释为有关金额、数量或单价不超过10%的增减幅度。因此,若A公司提交的提单中货物的数量是在55 000~45 000码之间,则与信用证相符。但实际上,A公司提交的提单中所注明的货物数量是44 800码,与信用证规定不符,银行有权拒绝付款。

说明在出口业务中,由于种种原因造成单证不一致,而受益人又因时间条件的限制,无法在规定期限内更正,从而在国际贸易中处于不利地位。

总结:我们在制作单证一致的适合绝不能抱任何侥幸心理,发现任何问题都应及时地通知买方修改信用证,审证后若认为没有问题,则应按照信用证的规定谨慎地制作单据,使单证严格保持一致,才能避免不利情况的发生,防患于未然,有效地保护自己的权利。在单证不一致后又不知道如何正确的解决可联系东方联清关公司(https://www.importingtochina.com)或在线咨询我们客服。

进口清关流程|进口报关需要的资料

根据国家海关规定,任何进境货物都需要进行清关才能进入国境。下面我们就来给大家简单介绍一下进口清关的流程:



进入国境之后要想清关,最先要进行的步骤就是换单,因为总要先通过单据看看的货物相关信息是否正确,所以需要先用海洋提单更换正本单据。


第二步就是要报关预录入,从名称理解就是进口报关之前,预先录入相关系统,进行电子审单(电子审单大大提高了进口报关的速度)。在预录入的过程中如果你的单子出现问题,海关电脑也会直接退单。如果没有问题,海关也会电子放行(一般审单时间为半天到一天)。注:一般情况下,只要预录入信息与舱单信息相符,电脑将做直接放行。


第三步就是商检,为了防止各种外来物种入侵,外来疾病进入等等,进入我国国境的所有物品都需要进行商检,商检会针对你申报的物品进行相应项目的检测和处理,例如有些木质铲板需要熏蒸,有些肉制品要做兽药残留检测等等,以上这些手续都是为了保证进入我国的商品是安全的。





商检一般分为两种,即法定商检和纯商检。所谓法定商检就是我们之前说的,按照对应的SH编码上的分类,进行对应的检测,也就是对应的监管条件进行检测。这样的检测需要半天到一天,因为有些检测需要反应,所以时间较长。纯商检就比较简单了,一般在口岸就可以直接完成,像什么纸质文件,一般2个小时左右就可以完成。


商检之后就是看你的产品是否要做动卫检,例如肉制品进口,会看是否有致病菌(例如疯牛病、口蹄疫等)、或者看看有没有兽药残留超标。另外动卫检好包括木质包装的检测,例如木质铲板、木箱等(因为木头中可以隐藏很多病菌和寄生虫)。


第四步就是现场申报,现场申报在进口口岸可以直接申报完成。通常是由海关现场接单和审单,然后感觉先关申报的单据内容出一份税单,就是需要你缴纳进口关税(所有货物进口都需要缴纳关税,如果你进口的产品是免缴关税的,后续可以凭单据去退税,但是在进口过程中是要先行缴纳的)。根据海关出具的税单缴纳对应的税金,缴纳完毕之后,海关核税后就可以放行了。


通过以上步骤我们可以看出进口清关的很多流程和步骤和出口报关很相似,就像把出口报关的流程倒过来了一遍一样,其实流程上相似不代表内容上相似,就像进口的商检标准要比出口产品的商检标准高一些一样。


不过不是以上四步完成就清关结束了。只有你提到货物之后,才能算清关完成。


提货就是先通知车队或者汽运公司到报关员出拿提单,拿到提单后到港区去提货,提货一般需要排队,一般经常去港区的师傅们都知道。 如果无动卫检,那么直接结账(港杂,理货,放箱,疏港等费用)提箱,送货。


如果有动卫检,车队需要前往港区排动卫检隔天计划。计划通过后,结账(港杂,理货,放箱,疏港等费用)提箱,将货物送到动卫检场地进行检疫。检疫后如果没有问题,可以直接送货。如果有问题,那就要根据商检老师的安排对货物进行相应的处理了。


以上就是进口清关的相关流程介绍,确实比较枯燥,只要大家多操作几次就可以熟练掌握了。







国内外口罩进出口清关必要资料及口罩要求
虽说国内疫情得到控制,但全球疫情依然爆发,各种医疗物资进出口清关(口罩、防护服、眼罩、手套、体温计等)时被限制、被误会,起根本原因在于清关资质和出口时海外的要求不同。

在国内只要是正常的进出口企业,手续合法,那物资就不会被扣下,下面针对口罩进口清的一些注意事项如下:

1、国内对口罩清关要求

用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的,进出口权的,才能出口。

用于赠送或代为采购
作为赠送的,或者代关联公司(兄弟公司,母子公司)采购的,要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件,与我们进口时要国外提供三证(营业执照,产品医疗器械备案证明,厂家检查报告)一个道理。

2、国外口罩清关要求

韩 国
必要资料(资质)
提单,箱单,发票,韩国进口商营业执照,韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质(没有不行)
企业自用又是受赠的情况,可以自行进口,不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识,如果是中国制造务必有标签:Made in China, 生产厂家信息,保质期,还要准备成分含量说明,制造工艺流程,这些文件都有了还没有结束,还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室,化验合格后方可进入韩国市场销售流通。

日  本
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%(N95口罩)标准的医用口罩!
PFE:0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE:细?菌?过滤率
?VFE:病毒过?滤率
ウィルスカット:病毒拦截
1.医用防护口罩:符合中国GB 19083-2010 强制性标准,过滤效率≥95%(使用非油性颗粒物测试)。
2.N95口罩:美国NIOSH认证,非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩:符合中国GB 2626 强制性标准,非油性颗粒物过滤效率≥95%

美  国
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
美国进口的口罩,若需要销售,必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩,大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面,是否也需要FDA认证,或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS(美国卫生及公共服务部)法规,NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国,按过滤网材质的最低过滤效率,可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物,比如:粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒,也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物,但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物,又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如:油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同,又有90,95,100的差别,分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%,95%,99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准,并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。

澳大利亚
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
AS/NZS 1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准,相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料,以及确定的测试和性能结果,以确保其使用安全。

欧  盟
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全

众志成城,共克时艰!疫情无情!共渡难关!

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