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跨境电商出口退货服务

澳大利亚跨境电商出口退运服务(出口澳大利亚货物“退运”服务)

澳大利亚跨境电商出口退运服务


东方联进出口公司,一站式跨境电商解决方案专家,现隆重推出澳大利亚跨境电商出口退运服务。针对澳州市场退货难题,我们提供高效、便捷的退运解决方案,助您轻松应对跨境贸易挑战。

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国内外口罩进出口清关必要资料及口罩要求
虽说国内疫情得到控制,但全球疫情依然爆发,各种医疗物资进出口清关(口罩、防护服、眼罩、手套、体温计等)时被限制、被误会,起根本原因在于清关资质和出口时海外的要求不同。

在国内只要是正常的进出口企业,手续合法,那物资就不会被扣下,下面针对口罩进口清的一些注意事项如下:

1、国内对口罩清关要求

用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的,进出口权的,才能出口。

用于赠送或代为采购
作为赠送的,或者代关联公司(兄弟公司,母子公司)采购的,要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件,与我们进口时要国外提供三证(营业执照,产品医疗器械备案证明,厂家检查报告)一个道理。

2、国外口罩清关要求

韩 国
必要资料(资质)
提单,箱单,发票,韩国进口商营业执照,韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质(没有不行)
企业自用又是受赠的情况,可以自行进口,不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识,如果是中国制造务必有标签:Made in China, 生产厂家信息,保质期,还要准备成分含量说明,制造工艺流程,这些文件都有了还没有结束,还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室,化验合格后方可进入韩国市场销售流通。

日  本
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%(N95口罩)标准的医用口罩!
PFE:0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE:细?菌?过滤率
?VFE:病毒过?滤率
ウィルスカット:病毒拦截
1.医用防护口罩:符合中国GB 19083-2010 强制性标准,过滤效率≥95%(使用非油性颗粒物测试)。
2.N95口罩:美国NIOSH认证,非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩:符合中国GB 2626 强制性标准,非油性颗粒物过滤效率≥95%

美  国
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
美国进口的口罩,若需要销售,必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩,大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面,是否也需要FDA认证,或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS(美国卫生及公共服务部)法规,NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国,按过滤网材质的最低过滤效率,可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物,比如:粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒,也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物,但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物,又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如:油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同,又有90,95,100的差别,分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%,95%,99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准,并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。

澳大利亚
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
AS/NZS 1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准,相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料,以及确定的测试和性能结果,以确保其使用安全。

欧  盟
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全

众志成城,共克时艰!疫情无情!共渡难关!

解读 | 这些含汞产品不能进出口
汞(水银)及其化合物在生活中应用广泛,但汞释放到环境后将长期存在,能够通过大气长距 离传输,经生物累积可对人体健康和环境造成显著不利影响。随着汞对人体健康及环境影响的日益严重,2017年8月16日旨在全球范围内控制和减少汞排放的国际公约《关于汞的水俣公约》正式生效实施。我国积极响应控制和减少汞排放,全国人大常委会于2016年4月批准实施《关于汞的水俣公约》。  

Q1
什么是含汞产品?
汞及其化合物具有催化、防腐、提取等特性,在工业生产中被广泛应用化学、医药、冶金、电器仪器、军事及其他精密高新科技领域。常见的含汞产品有:温度计、血压计、电光源、电池、化妆品等。
常见含汞产品

Q2
哪些含汞产品不能进出口呢?
根据《商务部 海关总署 生态环境部公布〈禁止进口货物目录(第七批)》和《禁止出口货物目录(第六批)〉(联合签发)》(商务部联合公告〔2020〕73 号)要求,自2021年1月1日起,禁止进出口以下含汞产品:
(一)含汞电池,涉及产品商品编码:

(二)含汞开关和继电器,涉及产品商品编码:

(三)含汞荧光灯,涉及产品商品编码:

(四)高压汞灯,涉及产品商品编码:

(五)含汞化妆品,涉及产品商品编码:

(六)农药、生物杀虫剂和局部抗菌剂,涉及产品商品编码:

(七)气压计、湿度计、压力表、温度计和血压计等含汞非电子测量仪器,涉及产品商品编码:


提示
大部分按照我国国家标准生产(相关标准如《化妆品安全技术规范》2015版、GB 24427-2009 《碱性及非碱性锌-二氧化锰电池中汞、镉、铅含量的限制要求》、GB24428-2009《锌-氧化银、锌-空气、锌-二氧化锰扣式电池中汞含量的限制要求》、GB/T 17263-2013 《普通照明用自镇流荧光灯性能要求等》)的产品且不在《禁止进口货物目录(第七批)》《禁止出口货物目录(第六批)》(商务部联合公告〔2020〕73 号)产品,能够符合相应产品汞含量的限值要求。因此,企业在进出口前要详细了解法律法规要求、产品生产工艺、标准,选择符合我国汞限值要求的产品并正确选择对应商品编码进行报关。


进出口贸易报关操作流程介绍
  如何操作进出口贸易?对于一些无进出口操作经验的朋友来说,这个的确是值得关注的话题,下边小编会针对进出口贸易流程做些经验分享,望大家看我会有所收获。


 
进出口贸易流程如下:
 
1.进出口磋商,外贸开发客户、寻找外贸客户、产品报价等,这些都属于商业谈判,确认意愿后,签订贸易合同,以上是进出口贸易程序中的贸易磋商;
 
2.开立信用证,在完成贸易磋商等事宜后,进口公司要按照贸易合同中的规定开立信用证,这一环节便是对外贸易中的核心所在,因为全部出口单据都须以此为参照。
 
3.备货,产品检验,申请进出口货物需的进出口许可证,这是一个比较复杂的一个环节;
 
4.货物运输,按照信用证规定来进行货物运输、投保、风险责任划分等都需根据信息证和贸易合同中要求的来办理;
 
5.进出口通关,主办通关,货物拖车,通过结关放行后,产品才能装船,然后通知出口商已经装船的消息,同时在运输单位处取得已签发的运输单据,由买方审单、付款。
 
6.外贸收款,由出口商缮制单据,进行出口收汇步骤,此时开立信用证的银行承担着第一付款责任,简单点来讲,不管实际货物有哪些状况,只须出口商能提交全部单据,同时和信用证规定“单单相符”,没有出现信用证不符点的情况,银行便要给出口单位付款。
 
7.进口关税交纳,进口商在用提货单据向船公司提货后,要到海关处申报,并且依法缴纳进口关税;
 
8.进口检验,进行产品检验确认,出现不达标产品则根据索赔条款向相关负责单位进行索赔(可能为船公司、出口商或是保险单位),此时交易便正式结束了!
 
东方联进出口物流由进出口报关公司、国际货代公司、国际物流公司、供应链公司、报关报检公司、仓库管理公司多元化综合进口代理服务平台。前身东莞市天浩诚国际货运代理公司,于2009年注册并开始从事进口清关等国际物流服务。经超过11年脚踏实地的耕耘,集海运、空运、国际贸易、全球采购、外汇单证咨询、物流策划及实施等服务为一体的全方位一条龙国际物流服务。


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