东方联进出口公司,作为业界领先的电热水壶进口清关货代专家,我们专注于为全球客户提供高效、便捷的电热水壶及其他家电产品的进口解决方案。在这个快速订单品需求日益增长的时代,我们深知时间与成本控制对于企业的重要性。
我们的服务涵盖了从海外供应商协调、货物运输安排、到港清关代理、直至最终安全配送至客户指定地点的全过程。拥有一支经验丰富的专业团队,精通各国海关法规及国际贸易条款,确保每一单业务都能在合法合规的前提下,迅速、顺畅地完成清关手续,避免不必要的延误和成本增加。
我们利用先进的物流信息系统,实时追踪货物动态,让客户随时随地掌握物流信息,做到心中有数。同时,我们注重细节管理,无论是文件审核、关税计算还是检验检疫,每一步都力求精准无误,为客户最大限度地节省时间和经济成本。
选择东方联进出口公司,意味着选择了放心与专业。我们致力于成为您拓展市场、优化供应链的坚实后盾,携手共创双赢的商业未来。
【水果进口清关抢鲜看】进境水果指定口岸增加
进口水果有望便宜了。水果是国际农产品贸易中的重要敏感产品,携带检疫性有害生物和有毒有害物质的风险非常高。为保护国内农林业生产安全和生态安全,质检总局从2009年开始对进境水果实行指定口岸制度。
最近,东方联清关公司最近从国家质检总局获悉,批复同意哈尔滨太平国际机场、成都机场设立进境水果指定口岸,年内有望投用。
以往哈尔滨市口岸没有直接进口水果的资质,市面上的进口水果必须从我国其他城市口岸转运而来,所以新鲜度相对较差,价格也略贵。进境水果口岸批复后,企业可在哈尔滨市机场口岸直接办理境外水果报关入境、检疫等手续。
获进口资质企业可直接与国外供应商合作,将水果直接进口到哈尔滨机场清关,免去转运中间价差,新鲜度也会大幅提升。据了解,口岸获批后将加快建设,目前机场已提供两个冷库,用于存放进境水果,可存储四五十吨水果。
紧随哈尔滨之后,位于双流区航空枢纽综合功能区的成都空运进境水果指定口岸近日也通过省级验收,这标志着不久后外国新鲜水果便能从双流国际机场直接进口,成都进口水果必须经过沿海口岸报关报检再运抵的历史即将结束。
进境水果指定口岸的陆续开放,将会进一步完善进口水果的进境渠道,为其他国家的优质水果更快捷更新鲜地进入国内市场创造条件。东方联代理水果进口清关手续,时刻关注最新海关政策,为客户合理争取关税优惠,打造快捷食品进口通关渠道。
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一、深圳盐田港口
深圳有盐田、蛇口、赤湾、妈湾等港口,其中盐田港是深圳最优质港口,为中国第二大港口、世界大多数船公司均开有直航线路,尤以至欧美航线的船公司最为密集。从欧美进口标准小柜到达盐田港口,一般资料完整2-3工作日报关报检,海关查验、审价增加2-3个工作日;若是进口食品、二手机械进口报关由于监管严格,手续复杂时间要长一些。
二、深圳皇岗口岸
深圳皇岗为全国出口货量最大的陆路口岸,主要为HK码头上船的货柜车辆通关,文锦渡和沙头角为辅助口岸。普通货物由香港进口到深圳代理报关一般提前申报,当天可以放行;若是从香港进口红酒清关则不能在皇岗口岸通关,因为商检查验、审核标签等需要较长时间,产生高额仓储费用不划算。
三、深圳机场清关
深圳宝安国际机场是中国境内集海、陆、空联运为一体的现代化国际空港,也是中国境内第一个采用过境运输方式的国际机场。国际货物采用空运进口,在机场清关按监管条件提前准备好资料,尽量在当天或次日放行,当天配送到客户手中。
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国内外口罩进出口清关必要资料及口罩要求
虽说国内疫情得到控制,但全球疫情依然爆发,各种医疗物资进出口清关(口罩、防护服、眼罩、手套、体温计等)时被限制、被误会,起根本原因在于清关资质和出口时海外的要求不同。
在国内只要是正常的进出口企业,手续合法,那物资就不会被扣下,下面针对口罩进口清的一些注意事项如下:
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的,进出口权的,才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的,或者代关联公司(兄弟公司,母子公司)采购的,要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件,与我们进口时要国外提供三证(营业执照,产品医疗器械备案证明,厂家检查报告)一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料(资质)
提单,箱单,发票,韩国进口商营业执照,韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质(没有不行)
企业自用又是受赠的情况,可以自行进口,不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识,如果是中国制造务必有标签:Made in China, 生产厂家信息,保质期,还要准备成分含量说明,制造工艺流程,这些文件都有了还没有结束,还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室,化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%(N95口罩)标准的医用口罩!
PFE:0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE:细?菌?过滤率
?VFE:病毒过?滤率
ウィルスカット:病毒拦截
1.医用防护口罩:符合中国GB 19083-2010 强制性标准,过滤效率≥95%(使用非油性颗粒物测试)。
2.N95口罩:美国NIOSH认证,非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩:符合中国GB 2626 强制性标准,非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
美国进口的口罩,若需要销售,必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩,大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面,是否也需要FDA认证,或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS(美国卫生及公共服务部)法规,NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国,按过滤网材质的最低过滤效率,可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物,比如:粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒,也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物,但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物,又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如:油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同,又有90,95,100的差别,分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%,95%,99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准,并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
AS/NZS 1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准,相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料,以及确定的测试和性能结果,以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城,共克时艰!疫情无情!共渡难关!
在国内只要是正常的进出口企业,手续合法,那物资就不会被扣下,下面针对口罩进口清的一些注意事项如下:
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的,进出口权的,才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的,或者代关联公司(兄弟公司,母子公司)采购的,要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件,与我们进口时要国外提供三证(营业执照,产品医疗器械备案证明,厂家检查报告)一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料(资质)
提单,箱单,发票,韩国进口商营业执照,韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质(没有不行)
企业自用又是受赠的情况,可以自行进口,不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识,如果是中国制造务必有标签:Made in China, 生产厂家信息,保质期,还要准备成分含量说明,制造工艺流程,这些文件都有了还没有结束,还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室,化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%(N95口罩)标准的医用口罩!
PFE:0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE:细?菌?过滤率
?VFE:病毒过?滤率
ウィルスカット:病毒拦截
1.医用防护口罩:符合中国GB 19083-2010 强制性标准,过滤效率≥95%(使用非油性颗粒物测试)。
2.N95口罩:美国NIOSH认证,非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩:符合中国GB 2626 强制性标准,非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
美国进口的口罩,若需要销售,必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩,大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面,是否也需要FDA认证,或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS(美国卫生及公共服务部)法规,NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国,按过滤网材质的最低过滤效率,可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物,比如:粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒,也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物,但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物,又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如:油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同,又有90,95,100的差别,分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%,95%,99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准,并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
AS/NZS 1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准,相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料,以及确定的测试和性能结果,以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城,共克时艰!疫情无情!共渡难关!