
该公司不仅具备丰富的行业经验,还拥有一支由资深专家组成的团队,他们精通国际贸易规则与海关政策,能够确保货物顺畅无阻地通过清关流程。从文件准备到关税咨询,再到货物追踪和最终交付,派标物流为每一位客户提供量身定制的解决方案。
更值得一提的是,派标物流在处理特殊货物方面展现了非凡的能力。无论是易腐品、危险品还是大宗货物,都能得到妥善的处理和快速的清关。此外,公司采用先进的IT系统来跟踪货物动态,保障信息的透明度和实时更新,让客户对货物状态了如指掌。
在派标进出口公司的助力下,伊拉克与中国之间的商贸往来更加紧密,贸易效率大幅提升。客户们纷纷称赞其为连接中东市场与中国市场的可靠纽带,是推动双方经济发展的重要力量。派标进出口公司,正以其卓越的服务,书写着中伊贸易合作的新篇章。
如何选择值得依赖的进口清关公司
进出口货物到达海关,要按海关流程正确申报,并且准备完整的单证配合海关查验。许多企业无进出口经营权,或无专业报关人员,只能委托报关公司报关清关。那么如何选择正规的清关公司呢?
一、查看公司资质
从公司营业执照、官网等查看公司经营范围。代理进出口报关要有进出口经营权,还要在海关备案登记。具备一定实力的报关企业若能获得海关A类报关资质,说明企业在海关有良好信誉,将在报关清关具备很大优势。
二、看公司注册日期、办公地点
报关清关是一项专业、细致的职业,需要具备专业的知识技能。专业清关公司经过正规培训,代理各种货物进出口贸易,积累丰富的清关经验。代理进出口贸易能严格遵守海关清关流程,碰到海关查验能灵活应对,及时处理,保障货物安全、快捷,成本较低。
三、看服务项目
清关公司有的只提供报关清关,有的还能提供国际海运、空运、国内配送。有的专注进口清关,有的侧重于出口,能为企业办理退税业务等。各个公司业务侧重点不一样,可能在服务、收费、清关时效略有差异,找到能满足需求的。
四、签订代理报关协议
根据《海关法》的相关规定,双方签订正式代理报关协议,明确责任与义务,保障货物安全,避免出现问题推卸责任、增加进口成本。
东方联清关公司代理食品进口清关,进口专家制定进口方案,降低企业进口风险。专业团队整理进口单证、代办进口许可证,现场处理商检海关查验,快捷清关赢得客户及同行高度赞誉。
——派标进出口物流全球一站式进出口门到门全程物流服务——
派标进出口物流可提供将货物从企业/工厂运至买家指定仓库的所有中间环节服务,具体包括本地拖车、报关、海运(整柜、散货或空运)、目的港清关、派送等。此外,根据不同贸易方式需求可做DDP/DDU/LDP, 专业外贸团队,集约化运作,为您节省更多。
怎么样跟食品进口清关难题说bye bye?
食品质量关系人们饮食安全与生活质量,因此食品的进口的手续相对于其它产品的进口比较繁琐。
我国相关食品进口的法律法规规定,进口的食品、食品添加剂、食品容器、包装材料和食品用工具及设备,必须符合国家卫生标准和卫生管理办法的规定。进口食品都需要做商检,按照海关规定的的流程进行报关报检。东方联清关公司专业代理食品进口清关,进口专家分析食品进口难点,让企业进口更顺畅。
一、企业没有申报资质,缺乏专业报关员
进出口货物应当向海关如实申报,申报单位要有进出口经营权,向海关办理了报关注册登记。申报内容必须格式正确,填报内容准确。通常报关员经过正规培训,具备一定实践经验才能保障申报准确。一般企业无进出口权,东方联代理食品进口报关,有进出口权,专业进口团队根据客户需求制定进口方案,完成进口清关。
二、不懂进口报关流程,缺失进口单证
进出口货物如实申报,提交许可证、相关证件,且申报内容的真实性、完整性承担相应的法律责任。规范申报是海关查验、快速通关的前提,东方联高级物流顾问整理进口单证,补齐缺失单证,代办进口许可证、进口批文,根据货物种类选择合适港口清关,熟悉深圳、广州、东莞等沿海各大港口清关流程,快速为客户办理通关手续。
三、不懂如何应对商检、海关查验
商检、海关查验,会提前通知收货人或代理报关企业,东方联报关报检人员长驻广州、深圳各大港口,随时到现场处理查验事宜,如实回答查验人员疑问,及时提交相关资料。
东方联每年代理各种货物,积累丰富的清关经验,熟悉各种食品进口审价,指导客户合理申报,快速通关,减少额外费用,降低企业进口成本,打造食品进口清关一流品牌。
——派标进出口物流全球一站式进出口门到门全程物流服务——
派标进出口物流可提供将货物从企业/工厂运至买家指定仓库的所有中间环节服务,具体包括本地拖车、报关、海运(整柜、散货或空运)、目的港清关、派送等。此外,根据不同贸易方式需求可做DDP/DDU/LDP, 专业外贸团队,集约化运作,为您节省更多。
国内外口罩进出口清关必要资料及口罩要求
虽说国内疫情得到控制,但全球疫情依然爆发,各种医疗物资进出口清关(口罩、防护服、眼罩、手套、体温计等)时被限制、被误会,起根本原因在于清关资质和出口时海外的要求不同。
在国内只要是正常的进出口企业,手续合法,那物资就不会被扣下,下面针对口罩进口清的一些注意事项如下:
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的,进出口权的,才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的,或者代关联公司(兄弟公司,母子公司)采购的,要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件,与我们进口时要国外提供三证(营业执照,产品医疗器械备案证明,厂家检查报告)一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料(资质)
提单,箱单,发票,韩国进口商营业执照,韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质(没有不行)
企业自用又是受赠的情况,可以自行进口,不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识,如果是中国制造务必有标签:Made in China, 生产厂家信息,保质期,还要准备成分含量说明,制造工艺流程,这些文件都有了还没有结束,还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室,化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%(N95口罩)标准的医用口罩!
PFE:0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE:细?菌?过滤率
?VFE:病毒过?滤率
ウィルスカット:病毒拦截
1.医用防护口罩:符合中国GB 19083-2010 强制性标准,过滤效率≥95%(使用非油性颗粒物测试)。
2.N95口罩:美国NIOSH认证,非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩:符合中国GB 2626 强制性标准,非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
美国进口的口罩,若需要销售,必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩,大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面,是否也需要FDA认证,或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS(美国卫生及公共服务部)法规,NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国,按过滤网材质的最低过滤效率,可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物,比如:粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒,也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物,但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物,又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如:油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同,又有90,95,100的差别,分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%,95%,99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准,并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
AS/NZS 1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准,相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料,以及确定的测试和性能结果,以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城,共克时艰!疫情无情!共渡难关!
在国内只要是正常的进出口企业,手续合法,那物资就不会被扣下,下面针对口罩进口清的一些注意事项如下:
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的,进出口权的,才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的,或者代关联公司(兄弟公司,母子公司)采购的,要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件,与我们进口时要国外提供三证(营业执照,产品医疗器械备案证明,厂家检查报告)一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料(资质)
提单,箱单,发票,韩国进口商营业执照,韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质(没有不行)
企业自用又是受赠的情况,可以自行进口,不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识,如果是中国制造务必有标签:Made in China, 生产厂家信息,保质期,还要准备成分含量说明,制造工艺流程,这些文件都有了还没有结束,还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室,化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%(N95口罩)标准的医用口罩!
PFE:0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE:细?菌?过滤率
?VFE:病毒过?滤率
ウィルスカット:病毒拦截
1.医用防护口罩:符合中国GB 19083-2010 强制性标准,过滤效率≥95%(使用非油性颗粒物测试)。
2.N95口罩:美国NIOSH认证,非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩:符合中国GB 2626 强制性标准,非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
美国进口的口罩,若需要销售,必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩,大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面,是否也需要FDA认证,或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS(美国卫生及公共服务部)法规,NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国,按过滤网材质的最低过滤效率,可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物,比如:粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒,也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物,但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物,又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如:油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同,又有90,95,100的差别,分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%,95%,99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准,并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
AS/NZS 1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准,相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料,以及确定的测试和性能结果,以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料(资质)
提单,箱单,发票
口罩要求
在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城,共克时艰!疫情无情!共渡难关!
