派标物流的服务优势在于其对捷克出口政策和中国进口法规的深刻理解与精准把握。无论是处理各类商品的关税计算，还是应对复杂的检验检疫程序，派标物流都能提供量身定制的解决方案，有效避免客户在清关过程中可能遇到的障碍。此外，公司的团队由经验丰富的清关专家组成，他们不仅精通多语种交流，还能够实时响应客户需求，解答疑惑，保障每一步骤的顺畅进行。
选择派标进出口公司，意味着选择了一段无忧的进口旅程。从货物起运到最终交付，派标物流都承诺以最合理的成本和最快的速度完成服务，让每一位客户都能体验到高效、便捷、安心的进口清关过程。正如派标物流的宗旨所言：“连接世界，畅通无阻”，它不仅是一个货代公司，更是贸易通畅的坚实后盾。
无醇啤酒进口清关单证、税率
无醇啤酒，属于低酒精度软饮料啤酒，酒精含量在0.5%(v/v)以下可称为无醇啤酒。主要以大麦为主要原料，大米为辅料，加入啤酒花，经糖化，在发酵过程中使用特殊酵母，采用特殊工艺发酵法来控制酿制过程中的酒精含量而酿制的含二氧化碳的酒，其酒精含量在0.5%以下，在产品特性、使用原料和生产工艺流程上，无醇啤酒与啤酒相近似。
关于进口啤酒清关税率，（很多国人商家都挺关心税率这个问题）啤酒进口都是0关税的，缴纳17%的增值税，因为0关税，也大大吸引了国内进口啤酒代理商的大量采购。
消费税成核算：【进口完税价格≥0.3745美元/升的麦芽酿造啤酒，税率为0.253元/升；进口完税价格＜0.3745美元/升的麦芽酿造啤酒，税率为0.2227元/升】（见查询编码对应的税率计综合税率）
对于以往进口啤酒，我司整理一下清关所需准备的前期工作：
一、清关资料及单证
官方原产地证（国外）
生产国官方卫生证（国外）
生产商成分列表（国外）
生产商产品检测报告（国外）
生产日期证明（国外）
Contract（国外）
Invoice（国外）
装箱单（国外）
原包装标签样张一份
（需要相关参考模板请与我司联系）
二、国内收货人所需准备资料
办理好中英文标签翻译件（国外）
食品流通许可证
营业执照
（如无上述资料，我司可代理进口）
三、啤酒进口清关流程
(注：如果是第一次进口，需要先做好标签备案以及收发货人备案，这个是可以再发货之前先做好或者先预审号的，以免货到港才做这些手续浪费时间）
货到港换单
报检
商检
报关
交税
放行
送监管仓库贴标、抽样出卫生证
以上流程是海关要求做的流程，但是个别口岸政策性以及做法不同，步骤会有些相应区别。所以一般我们会推荐口岸进口，能够为国内企业节省一大笔清关费用。
关于进口啤酒清关税率，（很多国人商家都挺关心税率这个问题）啤酒进口都是0关税的，缴纳17%的增值税，因为0关税，也大大吸引了国内进口啤酒代理商的大量采购。
消费税成核算：【进口完税价格≥0.3745美元/升的麦芽酿造啤酒，税率为0.253元/升；进口完税价格＜0.3745美元/升的麦芽酿造啤酒，税率为0.2227元/升】（见查询编码对应的税率计综合税率）
对于以往进口啤酒，我司整理一下清关所需准备的前期工作：
一、清关资料及单证
官方原产地证（国外）
生产国官方卫生证（国外）
生产商成分列表（国外）
生产商产品检测报告（国外）
生产日期证明（国外）
Contract（国外）
Invoice（国外）
装箱单（国外）
原包装标签样张一份
（需要相关参考模板请与我司联系）
二、国内收货人所需准备资料
办理好中英文标签翻译件（国外）
食品流通许可证
营业执照
（如无上述资料，我司可代理进口）
三、啤酒进口清关流程
(注：如果是第一次进口，需要先做好标签备案以及收发货人备案，这个是可以再发货之前先做好或者先预审号的，以免货到港才做这些手续浪费时间）
货到港换单
报检
商检
报关
交税
放行
送监管仓库贴标、抽样出卫生证
以上流程是海关要求做的流程，但是个别口岸政策性以及做法不同，步骤会有些相应区别。所以一般我们会推荐口岸进口，能够为国内企业节省一大笔清关费用。
食品清关：11月1日有哪些政策早已启动了？
时间过得真快，感觉10月刚开始进入状态就宣告结束了，小编我有个习惯，每临近月末都会找下月海关会有哪些新政策！
5月1日我国各省市清关动态新闻
海关总署：6.1我国海关取消通关单号了
7月1日清关公司报关单又出新版了？
8月起，进出境清关新规已开始实施了
9月份哪些海关政策已开始实施了？
食品进口包装注意啦！10月1日起就实施了
那么11月1日呢？又会有哪些新政策呢？
一、降低部分商品的最惠国税率
财政部发布，为适应产业升级、降低企业成本和满足群众多层次消费需求，自2018年11月1日起，降低部分商品的最惠国税率，涉及1585个税目。同时，取消39项进口商品最惠国暂定税率，其余商品最惠国暂定税率继续实施。
二、调高部分现行货物出口退税率
国务院常务会议决定，从2018年11月1日起，按照结构调整原则，参照国际通行做法，将现行货物出口退税率为15%的和部分13%的提至16%；9%的提至10%，部分提至13%；5%的提至6%，部分提至10%。会议还要求，进一步简化税制，退税率由原来的7档减为5档。
三、新版国家基本药物目录增加165种
2018年版国家基本药物目录将于11月1日起施行。新版目录在2012年版目录基础上增加165种药物品种，进一步优化结构，规范剂型、规格，强化临床必需，并继续坚持中西药并重。其中，西药417种、中成药268种（含民族药）；突出常见病、慢性病以及负担重、危害大疾病和公共卫生等方面的基本用药需求，注重儿童等特殊人群用药，新增品种包括了肿瘤用药12种、临床急需儿童用药22种等；进一步规范剂型、规格，685种药品涉及剂型1110余个、规格1810余个。
5月1日我国各省市清关动态新闻
海关总署：6.1我国海关取消通关单号了
7月1日清关公司报关单又出新版了？
8月起，进出境清关新规已开始实施了
9月份哪些海关政策已开始实施了？
食品进口包装注意啦！10月1日起就实施了
那么11月1日呢？又会有哪些新政策呢？
一、降低部分商品的最惠国税率
财政部发布，为适应产业升级、降低企业成本和满足群众多层次消费需求，自2018年11月1日起，降低部分商品的最惠国税率，涉及1585个税目。同时，取消39项进口商品最惠国暂定税率，其余商品最惠国暂定税率继续实施。
二、调高部分现行货物出口退税率
国务院常务会议决定，从2018年11月1日起，按照结构调整原则，参照国际通行做法，将现行货物出口退税率为15%的和部分13%的提至16%；9%的提至10%，部分提至13%；5%的提至6%，部分提至10%。会议还要求，进一步简化税制，退税率由原来的7档减为5档。
三、新版国家基本药物目录增加165种
2018年版国家基本药物目录将于11月1日起施行。新版目录在2012年版目录基础上增加165种药物品种，进一步优化结构，规范剂型、规格，强化临床必需，并继续坚持中西药并重。其中，西药417种、中成药268种（含民族药）；突出常见病、慢性病以及负担重、危害大疾病和公共卫生等方面的基本用药需求，注重儿童等特殊人群用药，新增品种包括了肿瘤用药12种、临床急需儿童用药22种等；进一步规范剂型、规格，685种药品涉及剂型1110余个、规格1810余个。
国内外口罩进出口清关必要资料及口罩要求
虽说国内疫情得到控制，但全球疫情依然爆发，各种医疗物资进出口清关（口罩、防护服、眼罩、手套、体温计等）时被限制、被误会，起根本原因在于清关资质和出口时海外的要求不同。
在国内只要是正常的进出口企业，手续合法，那物资就不会被扣下，下面针对口罩进口清的一些注意事项如下：
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要国外提供三证（营业执照，产品医疗器械备案证明，厂家检查报告）一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）
企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩!
PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE：细?菌?过滤率
?VFE：病毒过?滤率
ウィルスカット：病毒拦截
1.医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2.N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国，按过滤网材质的最低过滤效率，可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同，又有90,95,100的差别，分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%，95%，99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
AS/NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城，共克时艰！疫情无情！共渡难关！
在国内只要是正常的进出口企业，手续合法，那物资就不会被扣下，下面针对口罩进口清的一些注意事项如下：
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要国外提供三证（营业执照，产品医疗器械备案证明，厂家检查报告）一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）
企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩!
PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE：细?菌?过滤率
?VFE：病毒过?滤率
ウィルスカット：病毒拦截
1.医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2.N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国，按过滤网材质的最低过滤效率，可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同，又有90,95,100的差别，分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%，95%，99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
AS/NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城，共克时艰！疫情无情！共渡难关！