东方联进出口公司，作为行业领先的智能设备进出口解决方案提供商，专注于为全球客户打造高效、便捷的智能手表进口清关服务。我们深知，在快速迭代的智能穿戴市场中，时间与效率就是竞争力。因此，我们集合了一支精通国际贸易规则、熟悉各国海关政策的专业货代团队，致力于简化繁琐的清关流程，确保您的智能手表产品能够迅速、安全地进入目标市场。
从预审核货物信息、准备完整报关文件，到无缝对接海关系统、处理关税及增值税事务，东方联提供一站式、定制化的进口清关服务。我们利用先进的物流管理系统，实时追踪货物状态，让您随时掌握物流动态，有效规避潜在风险，保障供应链的顺畅运行。
选择东方联，意味着选择了一个经验丰富、信誉卓著的合作伙伴。我们不仅简化清关流程，更通过优化物流路径和成本控制策略，帮助客户在激烈的市场竞争中赢得先机。无论您是初创企业，还是成熟品牌，东方联都将全力以赴，成为您拓展国际市场的坚实后盾。让我们携手，共创智能穿戴设备进口业务的新篇章！
国内外口罩进出口清关必要资料及口罩要求
虽说国内疫情得到控制，但全球疫情依然爆发，各种医疗物资进出口清关（口罩、防护服、眼罩、手套、体温计等）时被限制、被误会，起根本原因在于清关资质和出口时海外的要求不同。
在国内只要是正常的进出口企业，手续合法，那物资就不会被扣下，下面针对口罩进口清的一些注意事项如下：
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要国外提供三证（营业执照，产品医疗器械备案证明，厂家检查报告）一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）
企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩!
PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE：细?菌?过滤率
?VFE：病毒过?滤率
ウィルスカット：病毒拦截
1.医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2.N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国，按过滤网材质的最低过滤效率，可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同，又有90,95,100的差别，分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%，95%，99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
AS/NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城，共克时艰！疫情无情！共渡难关！
在国内只要是正常的进出口企业，手续合法，那物资就不会被扣下，下面针对口罩进口清的一些注意事项如下：
1、国内对口罩清关要求
用于销售
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要国外提供三证（营业执照，产品医疗器械备案证明，厂家检查报告）一个道理。
2、国外口罩清关要求
韩 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）
企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。
口罩要求
口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字?样?都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩!
PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE：细?菌?过滤率
?VFE：病毒过?滤率
ウィルスカット：病毒拦截
1.医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2.N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求
根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国，按过滤网材质的最低过滤效率，可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同，又有90,95,100的差别，分别指在标准规定的测试条件下最低过滤效率为90%，95%，99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
AS/NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料（资质）
提单，箱单，发票
口罩要求
在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全
众志成城，共克时艰！疫情无情！共渡难关！
进口食品中文标签：分享你所不知道的事
食品标签是指食品包装上的文字、图形、符号等一切说明物。新的《食品安全法》规定进口食品经过海关查验，检验合格后张贴中文标签方可市场销售，进口食品未张贴中文标签谨慎购买。
人们在购买包装食品时会看到外包装上印有各种文字或图形，你知道其中的含义吗？东方联清关公司与您分享中文标签你所不知道的事。
一、进口食品标签所要遵循的基本要求
1.在我国，所有进口食品均需附有相关的中文食品标签。进口食品标签中需包含的内容因产品而异，但其基本内容包括食品名称、原产国、配料表。
2.不同的进口产品也会有针对性的单独标准，而单独标准中同样会规定很多特殊要求。
3.食品标签字体需清晰易于辨认，如有些包装较小，其标签印刷内容无法看清，同时无法达到最小字体的标注要求，这就会出现重新加贴、重新整改的情况。
4.对进口食品标签而言，最小字体一定要达到标准高度要求，而且不能有虚假宣传、夸大宣传、产生混淆宣传。
5.进口产品包装上的中外文需相互对应，一般指强制性标识内容，且字体大小与包装相关，包装最大表面积≥35cm2时强制标示内容字体高度不得<1.8mm;当包装最大表面积<10cm2时只需要标示名称、净含量、经销商名称、地址、联系方式等。
6.有对应关系的中文字体不得小于外文字体，其中注册商标可以例外。因为在国外生产的产品不会要求其标示内容完全遵循中国要求，所以进口食品的中文对应商标、进口商、制造商的名称、地址、网址等不需要对应。
二、进口食品标签：需要重点注意的部分
1.名称：食品名称首要的作用是反映食品的真实属性，所以名称一定要与配料相匹配，品名尽量用标准中出现过的名称。
2.口味：很多进口商在标签中喜欢突出口味，如苹果饮料和苹果味饮料，一字之差就会产生很大问题。产品名称为苹果饮料则产品中一定要有苹果，而苹果味就没有这样的要求，可能只加了少量的果汁或只添加到了果味香精，但也符合果味饮料的标准，所以进口食品在涉及品名的过程中要防止品名与产品属性不同的情况。
3.配料表：配料表是所有食品标签中最为重要的一部分，也是进口食品中最容易出现错误的地方。“配料”或“配料表”;“原料”或“原料与辅料”这是标准中明确的引导词不可以变动。配料的排列顺序需由大到小排列，低于2%的成分可不按照顺序排列。
4.配料表：遵守官方的公告、文本、标准等，而且在标签审核过程中会按照标准来核验，所以在写配料名称时最好找到官方依据，如公告、农业部、轻工业标准、行业标准、食品安全国家标准、卫计委公告等，依据此名称来写配料。虽然有加工过程中容易挥发的配料不用进行标示的规定，但是在实际过程中仍有争议，需要区别对待。此外，“食用香精”、“食用香料”、“食用香精香料”等也需要关注，不同的人理解不同，需要对症下药。
5.配料：很多配料虽然有标注但是依旧不能进口，因为会涉及国家疫区问题。进口产品中特别强调的配料或成分，需要标注含量(部分标准要求标注)。
6.规格、净含量：应按照GB 7718附录C中标准格式标注，单位应标注正确，固态/液态单位不同，固态为g、kg，≥1000mL、1000g标注为1L、1kg，而且字体大小写应符合GB 7718表3规定，字体大小的标准范文宁可大也不要小，净含量与品名需标注在同一展示面。固液混合产品需要标注沥干物/固形物含量，以固体为主的固液混合物要标注该含量，如果企业多标不算标示错误。
7.原产国、生产商及经销商信息：2014年8月之前如果标注生产商就需要标注地址、联系方式等，由于标准规定并不十分清晰，导致很多产品被责令整改却无从下手，故而需按照最为严格的标准进行标注。该标准由卫计委解释，检验检疫局负责执行，所以如果企业有很要紧、很重大的问题可以咨询卫计委。
8.进口食品的经销商、进口商、代理商可以任意标注，但联系方式全部都需要标注，可以标注电话、传真、邮箱、右边联系地址，但是网址不算联系方式也不能代替联系方式。经销商名称应直接标注，不加修饰词，如中国经销商、总经销商等，如果有确实授权方可添加。
9.生产日期、保质期、贮存条件：大包装产品的日期标注可采用“见包装物某部位”的形式，小包装一般可以写为见包装物。日期标注有很多格式，GB 7718中有具体明确的表述。当前，常出现的很多产品日期顺序不是按照年月日的顺序进行标示，此类产品应注明日期标注顺序。
10.营养成分表：表头应为“营养成分表”不能更改，不能写为“营养标签”等文字。表头中三要素是项目、营养素参考值、核心影响素，各项营养素的顺序、能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物、钠是内容。产品比较声称、含量声称都有要求，需正规标注，且品名中尽量不要含有英文，如英文为注册商标需要整体对商标进行提取。
三、进口食品标签备案过程中的常见问题及规避方法
1.制作中文标签需要有原标签产品的外包装展示图、设计稿等，并且需要对外文进行翻译。
2.制作完成的中文标签要标注尺寸、价签等关键信息，字体大小最好也标注清楚。
3.对于进口食品的营养成分而言，不能直接将外文翻译过来，因为很多国家仅将营养成分保留到整数位，所以最好能够提供营养成分检测报告作为辅助，或有外国生产企业提供产品的配料顺序等明并照做中文标签。
4.进口产品的HACCP、LS、有机认证、获奖信息都是需要提供，因为此类信息属于标签内容，如果无法相关证明需要在包装上将其删除。
5.出口个多家的同一食品，其包装上会印刷多种语言的配料表，并且针对国家的不同会有所差异，所以会出现不同语言配料表不一致的情况，此类产品最好不要进口，在配料表不一致的情况下很容易发生问题。
6.进口产品种的添加剂需要使用准确，非法添加是原则性问题，不可含有此类成分，一旦包含则产品不可进口。
7.对配料标识而言，企业需要尽量找到标准进行支撑，尽可能避免出现问题;配料排列顺序、书写格式正确基本可以规避在此方面出现问题。
东方联清关公司从商检获悉，每年查处的进口食品具体标签内容不符合我国标准的有很多，其中品名与配料不符，或者品名与产品不匹配的情况很多，需要企业适当注意。随着企业对标准的愈发熟悉，现在出现的问题越来越少，重点还是要注意细节。东方联专业团队制作中文标签，代理商检查验，快速完成食品进口清关。
人们在购买包装食品时会看到外包装上印有各种文字或图形，你知道其中的含义吗？东方联清关公司与您分享中文标签你所不知道的事。
一、进口食品标签所要遵循的基本要求
1.在我国，所有进口食品均需附有相关的中文食品标签。进口食品标签中需包含的内容因产品而异，但其基本内容包括食品名称、原产国、配料表。
2.不同的进口产品也会有针对性的单独标准，而单独标准中同样会规定很多特殊要求。
3.食品标签字体需清晰易于辨认，如有些包装较小，其标签印刷内容无法看清，同时无法达到最小字体的标注要求，这就会出现重新加贴、重新整改的情况。
4.对进口食品标签而言，最小字体一定要达到标准高度要求，而且不能有虚假宣传、夸大宣传、产生混淆宣传。
5.进口产品包装上的中外文需相互对应，一般指强制性标识内容，且字体大小与包装相关，包装最大表面积≥35cm2时强制标示内容字体高度不得<1.8mm;当包装最大表面积<10cm2时只需要标示名称、净含量、经销商名称、地址、联系方式等。
6.有对应关系的中文字体不得小于外文字体，其中注册商标可以例外。因为在国外生产的产品不会要求其标示内容完全遵循中国要求，所以进口食品的中文对应商标、进口商、制造商的名称、地址、网址等不需要对应。
二、进口食品标签：需要重点注意的部分
1.名称：食品名称首要的作用是反映食品的真实属性，所以名称一定要与配料相匹配，品名尽量用标准中出现过的名称。
2.口味：很多进口商在标签中喜欢突出口味，如苹果饮料和苹果味饮料，一字之差就会产生很大问题。产品名称为苹果饮料则产品中一定要有苹果，而苹果味就没有这样的要求，可能只加了少量的果汁或只添加到了果味香精，但也符合果味饮料的标准，所以进口食品在涉及品名的过程中要防止品名与产品属性不同的情况。
3.配料表：配料表是所有食品标签中最为重要的一部分，也是进口食品中最容易出现错误的地方。“配料”或“配料表”;“原料”或“原料与辅料”这是标准中明确的引导词不可以变动。配料的排列顺序需由大到小排列，低于2%的成分可不按照顺序排列。
4.配料表：遵守官方的公告、文本、标准等，而且在标签审核过程中会按照标准来核验，所以在写配料名称时最好找到官方依据，如公告、农业部、轻工业标准、行业标准、食品安全国家标准、卫计委公告等，依据此名称来写配料。虽然有加工过程中容易挥发的配料不用进行标示的规定，但是在实际过程中仍有争议，需要区别对待。此外，“食用香精”、“食用香料”、“食用香精香料”等也需要关注，不同的人理解不同，需要对症下药。
5.配料：很多配料虽然有标注但是依旧不能进口，因为会涉及国家疫区问题。进口产品中特别强调的配料或成分，需要标注含量(部分标准要求标注)。
6.规格、净含量：应按照GB 7718附录C中标准格式标注，单位应标注正确，固态/液态单位不同，固态为g、kg，≥1000mL、1000g标注为1L、1kg，而且字体大小写应符合GB 7718表3规定，字体大小的标准范文宁可大也不要小，净含量与品名需标注在同一展示面。固液混合产品需要标注沥干物/固形物含量，以固体为主的固液混合物要标注该含量，如果企业多标不算标示错误。
7.原产国、生产商及经销商信息：2014年8月之前如果标注生产商就需要标注地址、联系方式等，由于标准规定并不十分清晰，导致很多产品被责令整改却无从下手，故而需按照最为严格的标准进行标注。该标准由卫计委解释，检验检疫局负责执行，所以如果企业有很要紧、很重大的问题可以咨询卫计委。
8.进口食品的经销商、进口商、代理商可以任意标注，但联系方式全部都需要标注，可以标注电话、传真、邮箱、右边联系地址，但是网址不算联系方式也不能代替联系方式。经销商名称应直接标注，不加修饰词，如中国经销商、总经销商等，如果有确实授权方可添加。
9.生产日期、保质期、贮存条件：大包装产品的日期标注可采用“见包装物某部位”的形式，小包装一般可以写为见包装物。日期标注有很多格式，GB 7718中有具体明确的表述。当前，常出现的很多产品日期顺序不是按照年月日的顺序进行标示，此类产品应注明日期标注顺序。
10.营养成分表：表头应为“营养成分表”不能更改，不能写为“营养标签”等文字。表头中三要素是项目、营养素参考值、核心影响素，各项营养素的顺序、能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物、钠是内容。产品比较声称、含量声称都有要求，需正规标注，且品名中尽量不要含有英文，如英文为注册商标需要整体对商标进行提取。
三、进口食品标签备案过程中的常见问题及规避方法
1.制作中文标签需要有原标签产品的外包装展示图、设计稿等，并且需要对外文进行翻译。
2.制作完成的中文标签要标注尺寸、价签等关键信息，字体大小最好也标注清楚。
3.对于进口食品的营养成分而言，不能直接将外文翻译过来，因为很多国家仅将营养成分保留到整数位，所以最好能够提供营养成分检测报告作为辅助，或有外国生产企业提供产品的配料顺序等明并照做中文标签。
4.进口产品的HACCP、LS、有机认证、获奖信息都是需要提供，因为此类信息属于标签内容，如果无法相关证明需要在包装上将其删除。
5.出口个多家的同一食品，其包装上会印刷多种语言的配料表，并且针对国家的不同会有所差异，所以会出现不同语言配料表不一致的情况，此类产品最好不要进口，在配料表不一致的情况下很容易发生问题。
6.进口产品种的添加剂需要使用准确，非法添加是原则性问题，不可含有此类成分，一旦包含则产品不可进口。
7.对配料标识而言，企业需要尽量找到标准进行支撑，尽可能避免出现问题;配料排列顺序、书写格式正确基本可以规避在此方面出现问题。
东方联清关公司从商检获悉，每年查处的进口食品具体标签内容不符合我国标准的有很多，其中品名与配料不符，或者品名与产品不匹配的情况很多，需要企业适当注意。随着企业对标准的愈发熟悉，现在出现的问题越来越少，重点还是要注意细节。东方联专业团队制作中文标签，代理商检查验，快速完成食品进口清关。
深圳进口清关遇到海关审价怎么办
食品进口清关遇到海关审价是很头痛的事情，若不能尽早确定耗费时日还会产生额外费用增加进口成本。东方联进出口物流代理食品进口清关，以深圳盐田港口为例如何应对海关审价。
一、海关为什么审价
海关质疑申报价格，怀疑货值低申报，海关审核报关资料时就会转入审价环节；在货物出口时，有时客户可能虚报货值，多得到一些出口退税。这些做法都扰乱了正常的海关秩序，严重的将面临海关行政处罚。
二、如何配合海关审价
根据海关《价格质疑通知书》，按要求提交原厂合同、发票、采购订单、付汇凭证、海运保险单、其他公司进口的报关文件、当地市场销售的价格资料等，积极与海关人员磋商价格，早日确定完税价格。
三、如何减少海关质疑价格
东方联清关公司指导客户如实申报价格，并准备好货值证明材料，提前预估进口税费，挑选合适的港口清关，运用关务技巧、广泛海关人脉合理为客户争取通关优惠。
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深圳报关行代理台湾食品进口清关
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进口清关费用_代理收费标准
深圳进口食品清关时间怎么算
清关达人带你走近海关体验通关流程
一、海关为什么审价
海关质疑申报价格，怀疑货值低申报，海关审核报关资料时就会转入审价环节；在货物出口时，有时客户可能虚报货值，多得到一些出口退税。这些做法都扰乱了正常的海关秩序，严重的将面临海关行政处罚。
二、如何配合海关审价
根据海关《价格质疑通知书》，按要求提交原厂合同、发票、采购订单、付汇凭证、海运保险单、其他公司进口的报关文件、当地市场销售的价格资料等，积极与海关人员磋商价格，早日确定完税价格。
三、如何减少海关质疑价格
东方联清关公司指导客户如实申报价格，并准备好货值证明材料，提前预估进口税费，挑选合适的港口清关，运用关务技巧、广泛海关人脉合理为客户争取通关优惠。
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