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红酒进口报关流程中注意事项？红酒进口清关流程
红酒进口税率是多少？红酒进口需要什么手续？这些相对于第一次进口的商家来说很关键，节约红酒进口清关费用至关重要，我们专业红酒进口清关公司帮你解决！
民以食为天，红酒作为西方传入中国的酒种，现在也受到我国广大群众的喜爱。全世界的红酒数不胜数，盛产红酒的国家主要有法国，德国，西班牙，意大利，智利，澳大利亚，美国等。
红酒进口量目前很大，所以进口报关公司小编这次就要说说红酒进口报关的那些事了。
红酒属于食品范畴，所以进口红酒前必须先确认国外发货商是否可以提供产地证，卫生证，营养数据表和灌装日期证明。以上资料可以提供了，证明我们这批红酒进口的前期资料准备是可以了。
当我们确认客户资料无误，可以进口之后。客户就会发货了，但是零售包装的食品类，如果是首次进口国内，是需要做好收发货人备案的。所以这个点此时需要和客户说明清楚。
若没有以上资料，个人在国外采购的红酒进口可通过香港包税快件进口到中国大陆，海外上门取件一条龙服务到中国大陆指定地点，欢迎咨询红酒进口报关公司。
在红酒到港之前，客户还需要向我们提供红酒的英文标签，中文标签和中英对照标。在某一口岸首次进口某一款红酒，则该款红酒的标签需要在该口岸商检局进行备案。以后这款酒在这一口岸再次进口，则该红酒标签无需再次备案。
资料已经齐全，备案都已做好，就等红酒到港。红酒进口清关的流程相比普通产品，略有不同，因为我们的红酒在报关后是需要安排进入商检监管仓库贴标签的，就是上面我们说的那个备了案的标签。与此同时，商检人员会下场对我们进口的红酒进行抽样检测，检测合格就会給我们的红酒们发检验检疫证书，到时我们的红酒就是有证的酒了。贴好了标签，拿到了证，我们客户的酒就可以拿去饮用了，当然上架销售也是毫无问题的了。
——END——
相关词：深圳红酒进口报关 澳大利亚红酒进口报关 红葡萄酒进口报关 红酒进口清关流程 红酒进口清关报关
民以食为天，红酒作为西方传入中国的酒种，现在也受到我国广大群众的喜爱。全世界的红酒数不胜数，盛产红酒的国家主要有法国，德国，西班牙，意大利，智利，澳大利亚，美国等。
红酒进口量目前很大，所以进口报关公司小编这次就要说说红酒进口报关的那些事了。
红酒属于食品范畴，所以进口红酒前必须先确认国外发货商是否可以提供产地证，卫生证，营养数据表和灌装日期证明。以上资料可以提供了，证明我们这批红酒进口的前期资料准备是可以了。
当我们确认客户资料无误，可以进口之后。客户就会发货了，但是零售包装的食品类，如果是首次进口国内，是需要做好收发货人备案的。所以这个点此时需要和客户说明清楚。
若没有以上资料，个人在国外采购的红酒进口可通过香港包税快件进口到中国大陆，海外上门取件一条龙服务到中国大陆指定地点，欢迎咨询红酒进口报关公司。
在红酒到港之前，客户还需要向我们提供红酒的英文标签，中文标签和中英对照标。在某一口岸首次进口某一款红酒，则该款红酒的标签需要在该口岸商检局进行备案。以后这款酒在这一口岸再次进口，则该红酒标签无需再次备案。
资料已经齐全，备案都已做好，就等红酒到港。红酒进口清关的流程相比普通产品，略有不同，因为我们的红酒在报关后是需要安排进入商检监管仓库贴标签的，就是上面我们说的那个备了案的标签。与此同时，商检人员会下场对我们进口的红酒进行抽样检测，检测合格就会給我们的红酒们发检验检疫证书，到时我们的红酒就是有证的酒了。贴好了标签，拿到了证，我们客户的酒就可以拿去饮用了，当然上架销售也是毫无问题的了。
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进口清关医疗器械检验监管
一、医疗器械
医疗器械定义
根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号）第七十六条，医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：
（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；
（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；
（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；
（四）生命的支持或者维持；
（五）妊娠控制；
（六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
医疗器械分类
根据《医疗器械监督管理条例》第四条，国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
医疗器械产品注册与备案
根据《医疗器械监督管理条例》第八条，第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
医疗器械分类目录
2017年8月31日，原国家食品药品监督管理总局发布《关于发布医疗器械分类目录的公告》（2017年第104号)，自2018年8月1日起施行。公告中所附的《医疗器械分类目录》包括有源手术器械、无源手术器械等22个子目录，列举品名举例6万余个。
广州海关所属越秀海关关员正在监管进口医用血管造影X射线系统
二、进口医疗器械检验监管
法律依据
《中华人民共和国进出口商品检验法》
第五条 列入目录的进出口商品，由商检机构实施检验。
前款规定的进口商品未经检验的，不准销售、使用；前款规定的出口商品未经检验合格的，不准出口。
第十一条 本法规定必须经商检机构检验的进口商品的收货人或者其代理人，应当向报关地的商检机构报检。
第十二条 本法规定必须经商检机构检验的进口商品的收货人或者其代理人，应当在商检机构规定的地点和期限内，接受商检机构对进口商品的检验。商检机构应当在国家商检部门统一规定的期限内检验完毕，并出具检验证单。
第三十三条 违反本法规定，将必须经商检机构检验的进口商品未报经检验而擅自销售或者使用的，或者将必须经商检机构检验的出口商品未报经检验合格而擅自出口的，由商检机构没收违法所得，并处货值金额百分之五以上百分之二十以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第三十五条 进口或者出口属于掺杂掺假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格进出口商品冒充合格进出口商品的，由商检机构责令停止进口或者出口，没收违法所得，并处货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》
第十六条 法定检验的进口商品的收货人应当持合同、发票、装箱单、提单等必要的凭证和相关批准文件，向报关地的出入境检验检疫机构报检；通关放行后20日内，收货人应当依照本条例第十八条的规定，向出入境检验检疫机构申请检验。法定检验的进口商品未经检验的，不准销售，不准使用。
进口实行验证管理的商品，收货人应当向报关地的出入境检验检疫机构申请验证。出入境检验检疫机构按照海关总署的规定实施验证。
第十七条 法定检验的进口商品、实行验证管理的进口商品，海关按照规定办理海关通关手续。
第十八条 法定检验的进口商品应当在收货人报检时申报的目的地检验。
第十九条 除法律、行政法规另有规定外，法定检验的进口商品经检验，涉及人身财产安全、健康、环境保护项目不合格的，由出入境检验检疫机构责令当事人销毁，或者出具退货处理通知单，办理退运手续；其他项目不合格的，可以在出入境检验检疫机构的监督下进行技术处理，经重新检验合格的，方可销售或者使用。当事人申请出入境检验检疫机构出证的，出入境检验检疫机构应当及时出证。
第二十条 法定检验以外的进口商品，经出入境检验检疫机构抽查检验不合格的，依照本条例第十九条的规定处理。
实行验证管理的进口商品，经出入境检验检疫机构验证不合格的，参照本条例第十九条的规定处理或者移交有关部门处理。
第四十三条 擅自销售、使用未报检或者未经检验的属于法定检验的进口商品，或者擅自销售、使用应当申请进口验证而未申请的进口商品的，由出入境检验检疫机构没收违法所得，并处商品货值金额5%以上20%以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第四十五条 销售、使用经法定检验、抽查检验或者验证不合格的进口商品，或者出口经法定检验、抽查检验或者验证不合格的商品的，由出入境检验检疫机构责令停止销售、使用或者出口，没收违法所得和违法销售、使用或者出口的商品，并处违法销售、使用或者出口的商品货值金额等值以上3倍以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号）
第四十二条 进口的医疗器械应当是依照本条例第二章的规定已注册或者已备案的医疗器械。
第四十三条 出入境检验检疫机构依法对进口的医疗器械实施检验；检验不合格的，不得进口。
《关于对进口捐赠医疗器械加强监督管理的公告》（原国家质检总局、商务部、民政部、海关总署公告2006年第17号）
海关总署在检验前对进口捐赠的医疗器械实施备案登记管理。凡向中国境内捐赠医疗器械的境外捐赠机构，须由其或其在中国的代理机构向海关总署申请登记；对国外捐赠机构所捐赠的医疗器械须在检验前向海关总署进行备案，并由海关总署对备案材料是否符合本公告第一条要求进行预审。必要时，海关总署将组织实施装运前预检验。国家特殊需要的，由民政部商海关总署作特殊处理。
《关于〈进口药品通关单〉等7种监管证件实施联网核查的公告》（海关总署 国家药品监督管理局公告2018年第148号）
为进一步优化口岸营商环境，促进跨境贸易便利化，海关总署 国家药品监督管理局对进口医疗器械备案/注册证（包括医疗器械注册证、第一类医疗器械备案凭证）实施电子数据与进出口货物报关单电子数据的联网核查。
《禁止进口的旧机电产品目录》（商务部 海关总署公告2018年第106号）
海关商品编号9018章下的旧的医疗、外科、手术、牙科或兽医用的仪器或器具、X射线断层检查仪、医用直线加速器等旧医疗器械列入《禁止进口的旧机电产品目录》，禁止进口。
《关于调整进口心脏起搏器检验机构的公告》（海关总署公告2020年第23号）
经海南省药品监督管理部门批准的临床急需进口心脏起搏器由海口海关实施法定检验。
其他进口心脏起搏器由北京海关、上海海关按相关规定实施检验。
三、问题解答
Q:如何确定其是否为获准注册的医疗器械？
根据国家药监部门相关规定，获准注册的医疗器械，是指与该医疗器械注册证及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械。相关医疗器械如与相应的医疗器械注册证及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产，则不属于未注册医疗器械；如不一致，则不属于获准注册医疗器械。
Q:我司拟进口医疗器械用于科研测试，请问是否不需要提供医疗器械注册证？根据国家药监部门相关规定，用于科研测试但不用于人体诊断、治疗的产品可不办理相关注册、备案手续，进口不需药监部门出具相关证明。你公司要如实申报，海关对于申报为用于科研测试但不用于人体诊断、治疗的进口医疗器械严格核查其真实用途，发现其违规用于人体诊断、治疗的，根据相关法律法规的规定，责令企业退运或销毁。
Q:我司进口医疗器械注册证“产品结构及组成附页”中产品零部件未标明具体规格型号信息，请问相关进口医疗器械零部件是否属于注册证涵盖范围？
根据国家药监部门相关规定，对于医疗器械注册证及其附件未标明零部件具体规格型号信息的，则该医疗器械注册证及其附件未对零部件具体规格型号进行限定。零部件符合医疗器械注册证及其附件登载信息的，可属于该医疗器械注册证涵盖范围。
Q:我司拟进口心脏起搏器，可以在广州海关实施法定检验吗？
根据《关于调整进口心脏起搏器检验机构的公告》（海关总署公告2020年第23号），目前由北京海关、上海海关、海口海关按相关规定实施检验。
医疗器械定义
根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号）第七十六条，医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：
（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；
（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；
（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；
（四）生命的支持或者维持；
（五）妊娠控制；
（六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
医疗器械分类
根据《医疗器械监督管理条例》第四条，国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
医疗器械产品注册与备案
根据《医疗器械监督管理条例》第八条，第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
医疗器械分类目录
2017年8月31日，原国家食品药品监督管理总局发布《关于发布医疗器械分类目录的公告》（2017年第104号)，自2018年8月1日起施行。公告中所附的《医疗器械分类目录》包括有源手术器械、无源手术器械等22个子目录，列举品名举例6万余个。
广州海关所属越秀海关关员正在监管进口医用血管造影X射线系统
二、进口医疗器械检验监管
法律依据
《中华人民共和国进出口商品检验法》
第五条 列入目录的进出口商品，由商检机构实施检验。
前款规定的进口商品未经检验的，不准销售、使用；前款规定的出口商品未经检验合格的，不准出口。
第十一条 本法规定必须经商检机构检验的进口商品的收货人或者其代理人，应当向报关地的商检机构报检。
第十二条 本法规定必须经商检机构检验的进口商品的收货人或者其代理人，应当在商检机构规定的地点和期限内，接受商检机构对进口商品的检验。商检机构应当在国家商检部门统一规定的期限内检验完毕，并出具检验证单。
第三十三条 违反本法规定，将必须经商检机构检验的进口商品未报经检验而擅自销售或者使用的，或者将必须经商检机构检验的出口商品未报经检验合格而擅自出口的，由商检机构没收违法所得，并处货值金额百分之五以上百分之二十以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第三十五条 进口或者出口属于掺杂掺假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格进出口商品冒充合格进出口商品的，由商检机构责令停止进口或者出口，没收违法所得，并处货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》
第十六条 法定检验的进口商品的收货人应当持合同、发票、装箱单、提单等必要的凭证和相关批准文件，向报关地的出入境检验检疫机构报检；通关放行后20日内，收货人应当依照本条例第十八条的规定，向出入境检验检疫机构申请检验。法定检验的进口商品未经检验的，不准销售，不准使用。
进口实行验证管理的商品，收货人应当向报关地的出入境检验检疫机构申请验证。出入境检验检疫机构按照海关总署的规定实施验证。
第十七条 法定检验的进口商品、实行验证管理的进口商品，海关按照规定办理海关通关手续。
第十八条 法定检验的进口商品应当在收货人报检时申报的目的地检验。
第十九条 除法律、行政法规另有规定外，法定检验的进口商品经检验，涉及人身财产安全、健康、环境保护项目不合格的，由出入境检验检疫机构责令当事人销毁，或者出具退货处理通知单，办理退运手续；其他项目不合格的，可以在出入境检验检疫机构的监督下进行技术处理，经重新检验合格的，方可销售或者使用。当事人申请出入境检验检疫机构出证的，出入境检验检疫机构应当及时出证。
第二十条 法定检验以外的进口商品，经出入境检验检疫机构抽查检验不合格的，依照本条例第十九条的规定处理。
实行验证管理的进口商品，经出入境检验检疫机构验证不合格的，参照本条例第十九条的规定处理或者移交有关部门处理。
第四十三条 擅自销售、使用未报检或者未经检验的属于法定检验的进口商品，或者擅自销售、使用应当申请进口验证而未申请的进口商品的，由出入境检验检疫机构没收违法所得，并处商品货值金额5%以上20%以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第四十五条 销售、使用经法定检验、抽查检验或者验证不合格的进口商品，或者出口经法定检验、抽查检验或者验证不合格的商品的，由出入境检验检疫机构责令停止销售、使用或者出口，没收违法所得和违法销售、使用或者出口的商品，并处违法销售、使用或者出口的商品货值金额等值以上3倍以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号）
第四十二条 进口的医疗器械应当是依照本条例第二章的规定已注册或者已备案的医疗器械。
第四十三条 出入境检验检疫机构依法对进口的医疗器械实施检验；检验不合格的，不得进口。
《关于对进口捐赠医疗器械加强监督管理的公告》（原国家质检总局、商务部、民政部、海关总署公告2006年第17号）
海关总署在检验前对进口捐赠的医疗器械实施备案登记管理。凡向中国境内捐赠医疗器械的境外捐赠机构，须由其或其在中国的代理机构向海关总署申请登记；对国外捐赠机构所捐赠的医疗器械须在检验前向海关总署进行备案，并由海关总署对备案材料是否符合本公告第一条要求进行预审。必要时，海关总署将组织实施装运前预检验。国家特殊需要的，由民政部商海关总署作特殊处理。
《关于〈进口药品通关单〉等7种监管证件实施联网核查的公告》（海关总署 国家药品监督管理局公告2018年第148号）
为进一步优化口岸营商环境，促进跨境贸易便利化，海关总署 国家药品监督管理局对进口医疗器械备案/注册证（包括医疗器械注册证、第一类医疗器械备案凭证）实施电子数据与进出口货物报关单电子数据的联网核查。
《禁止进口的旧机电产品目录》（商务部 海关总署公告2018年第106号）
海关商品编号9018章下的旧的医疗、外科、手术、牙科或兽医用的仪器或器具、X射线断层检查仪、医用直线加速器等旧医疗器械列入《禁止进口的旧机电产品目录》，禁止进口。
《关于调整进口心脏起搏器检验机构的公告》（海关总署公告2020年第23号）
经海南省药品监督管理部门批准的临床急需进口心脏起搏器由海口海关实施法定检验。
其他进口心脏起搏器由北京海关、上海海关按相关规定实施检验。
三、问题解答
Q:如何确定其是否为获准注册的医疗器械？
根据国家药监部门相关规定，获准注册的医疗器械，是指与该医疗器械注册证及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械。相关医疗器械如与相应的医疗器械注册证及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产，则不属于未注册医疗器械；如不一致，则不属于获准注册医疗器械。
Q:我司拟进口医疗器械用于科研测试，请问是否不需要提供医疗器械注册证？根据国家药监部门相关规定，用于科研测试但不用于人体诊断、治疗的产品可不办理相关注册、备案手续，进口不需药监部门出具相关证明。你公司要如实申报，海关对于申报为用于科研测试但不用于人体诊断、治疗的进口医疗器械严格核查其真实用途，发现其违规用于人体诊断、治疗的，根据相关法律法规的规定，责令企业退运或销毁。
Q:我司进口医疗器械注册证“产品结构及组成附页”中产品零部件未标明具体规格型号信息，请问相关进口医疗器械零部件是否属于注册证涵盖范围？
根据国家药监部门相关规定，对于医疗器械注册证及其附件未标明零部件具体规格型号信息的，则该医疗器械注册证及其附件未对零部件具体规格型号进行限定。零部件符合医疗器械注册证及其附件登载信息的，可属于该医疗器械注册证涵盖范围。
Q:我司拟进口心脏起搏器，可以在广州海关实施法定检验吗？
根据《关于调整进口心脏起搏器检验机构的公告》（海关总署公告2020年第23号），目前由北京海关、上海海关、海口海关按相关规定实施检验。
干果进口关税降低，美国进口碧根果猛增
今年中国的坚果进口关税再次降低！主要是韩国、澳大利亚这两个与中国签订自贸协定的国家，从2016年开始，农产品进口关税将大幅度降低，坚果暂定税率的下调直接刺激进口量大增！东方联清关公司代理干果进口清关，办理全套进口通关手续。
一、碧根果主要产地
碧根果属胡桃科的山核桃属，又名薄壳山核桃或长山核桃，原碧根果产地北美大陆的美国和墨西哥北部。属纯野生果类，无任何公害污染的天然绿色食品。核桃仁中含有丰富的蛋白质，氨基酸，维生素，有很高的营养价值，并有补脑强身，降低血脂之功效经过炒制加工好的碧根果，酥脆可口，回味香浓。
二、美国进口碧根果适用税率
碧根果进口海关编码为0802909040，自去年碧根果24%税率降至10%后，进口量增加96%，达到4万吨，位列进口坚果第一，美国碧根果1/3以上由我国消费，进口量迅速增加，价格越来越亲民。
税率从低，哪个低按哪个来。适用最惠国税率的进口货物有暂定税率的，应当适用暂定税率
三、进口干果监管条件
1.进口干果品名，种类、产区需在允许进口目录内，进口前国外供应商备案，美国碧根果进口属于常规进口货物，做好进口备案，提交原产地证、官方检测报告可顺利进口；
2.确定进口干果是大包装还是小包装（预包装，国内直接销售），部分进口坚果进口税率不同，向海关申报时要准确；
3.国内收货人做好进口备案、标签备案，个人由于不能提供食品流通许可证，故不能从事干果进口；
4.配合口岸商检查验，安排抽样送检，检验合格领取卫生证书，张贴中文标签，提货给客户配送。
四、美国碧根果进口物流方案
美国碧根果进口海运到国内港口，也可香港仓库接货，安排中港运输，根据客户需求挑选合适港口清关。提前做好备案，专业团队制作中文标签，不同品名、口味、品牌要制作不同标签，提交商检审核，到岸配合商检，办理进口通关手续。
国家对食品的监管是很严格的，干果进口报关的时候需要严格检测。企业不熟悉食品进口清关流程，不清楚如何配合商检查验，东方联清关代办干果进口清关手续，配合商检、海关查验，保障进口食品快速通关。对于检出的不合格食品，要求做退运或者销毁处理，严禁流入国内市场。
一、碧根果主要产地
碧根果属胡桃科的山核桃属，又名薄壳山核桃或长山核桃，原碧根果产地北美大陆的美国和墨西哥北部。属纯野生果类，无任何公害污染的天然绿色食品。核桃仁中含有丰富的蛋白质，氨基酸，维生素，有很高的营养价值，并有补脑强身，降低血脂之功效经过炒制加工好的碧根果，酥脆可口，回味香浓。
二、美国进口碧根果适用税率
碧根果进口海关编码为0802909040，自去年碧根果24%税率降至10%后，进口量增加96%，达到4万吨，位列进口坚果第一，美国碧根果1/3以上由我国消费，进口量迅速增加，价格越来越亲民。
税率从低，哪个低按哪个来。适用最惠国税率的进口货物有暂定税率的，应当适用暂定税率
三、进口干果监管条件
1.进口干果品名，种类、产区需在允许进口目录内，进口前国外供应商备案，美国碧根果进口属于常规进口货物，做好进口备案，提交原产地证、官方检测报告可顺利进口；
2.确定进口干果是大包装还是小包装（预包装，国内直接销售），部分进口坚果进口税率不同，向海关申报时要准确；
3.国内收货人做好进口备案、标签备案，个人由于不能提供食品流通许可证，故不能从事干果进口；
4.配合口岸商检查验，安排抽样送检，检验合格领取卫生证书，张贴中文标签，提货给客户配送。
四、美国碧根果进口物流方案
美国碧根果进口海运到国内港口，也可香港仓库接货，安排中港运输，根据客户需求挑选合适港口清关。提前做好备案，专业团队制作中文标签，不同品名、口味、品牌要制作不同标签，提交商检审核，到岸配合商检，办理进口通关手续。
国家对食品的监管是很严格的，干果进口报关的时候需要严格检测。企业不熟悉食品进口清关流程，不清楚如何配合商检查验，东方联清关代办干果进口清关手续，配合商检、海关查验，保障进口食品快速通关。对于检出的不合格食品，要求做退运或者销毁处理，严禁流入国内市场。